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药物相互作用要点
用途联合用药时警觉高风险机制(CYP、QT、5-HT、出血、高钾、肾毒性、低血糖)。
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分层用于快速警觉危险组合；完整逐对相互作用须用专业数据库核对。
局限要点为高频危险组合、非穷尽，不替代逐对核查。 · 完整相互作用用专业数据库(Lexicomp/Micromedex 等)。 · 后果与剂量、疗程、个体(肝肾功能、基因)相关。
出处临床药理学相互作用机制(教材/通识)；逐对核查用专业数据库
⚠️ 本地计算、不上传 PHI；结果仅供执业医师参考，不替代临床判断。
本机记录，用于回访提醒
本班次下一步
评完分数后：进场景连算、看相邻评分、打开对应路径。本地参考，不写入 HIS。
含评分/版本；仅供参考·不替代诊疗 · 不写入 HIS
方法学 · 公式代入、指南要点与完整说明
适用场景
联合用药时警觉高风险机制(CYP、QT、5-HT、出血、高钾、肾毒性、低血糖)。
需要填写的项目
- 查看机制 · 选项
计算方法与公式
按机制分类：CYP3A4 抑制/诱导、CYP2D6、QT 叠加、5-HT 综合征、出血、高钾、肾毒性、低血糖。
选择机制，显示典型药物组合与后果。
公式代入演示
下列数值取自本工具各输入项的示例值，用本页公式在服务端实际算出，供快速核对计算过程。仅演示代入方法，不构成临床建议，也不代表任何真实病例。
| 查看机制 | 5-HT 综合征 |
|---|
→机制5-HT 综合征
- 组合：SSRI/SNRI + MAOI/利奈唑胺/曲马多/曲坦/锂/圣约翰草/哌替啶
- 表现：高热、肌阵挛/反射亢进、自主神经不稳、激越
| 查看机制 | CYP3A4 抑制/诱导 |
|---|
→机制CYP3A4 抑制/诱导
- 强抑制剂：唑类抗真菌、克拉霉素/红霉素、利托那韦、葡萄柚
- 抑制后果：他汀(肌病/横纹肌溶解)、CCB、免疫抑制剂、部分 DOAC、麦角 血药浓度↑
- 强诱导剂：利福平、卡马西平、苯妥英、苯巴比妥、圣约翰草
结果判读与分层
用于快速警觉危险组合；完整逐对相互作用须用专业数据库核对。
指南要点（原创整理）
- 联合用药时警觉高风险机制(CYP、QT、5-HT、出血、高钾、肾毒性、低血糖)。
- 按机制分类：CYP3A4 抑制/诱导、CYP2D6、QT 叠加、5-HT 综合征、出血、高钾、肾毒性、低血糖。
- 用于快速警觉危险组合；完整逐对相互作用须用专业数据库核对。
- 要点为高频危险组合、非穷尽，不替代逐对核查。
- 完整相互作用用专业数据库(Lexicomp/Micromedex 等)。
以上为依据相应指南的关键推荐、由本站用自己的语言归纳整理（非指南原文）；完整内容请见下方官方来源。
注意事项与局限
- 要点为高频危险组合、非穷尽，不替代逐对核查。
- 完整相互作用用专业数据库(Lexicomp/Micromedex 等)。
- 后果与剂量、疗程、个体(肝肾功能、基因)相关。
- 复方制剂的隐藏成分(如对乙酰氨基酚)易致累加。
核对与出处 · 可验证治理
参考指南与出处
- 临床药理学相互作用机制(教材/通识)；逐对核查用专业数据库
指南全文版权归相应学会/期刊所有；本工具仅实现其决策算法并注明出处，全文请经上方官方来源获取。
依据文献年份见参考 · 数据集整理日 2026-10-22
常见问题
常见问题
- 药物相互作用要点的计算是否上传患者数据？在哪里计算？
- 计算在浏览器本地完成，输入与结果不上传服务器；结果仅供执业医师参考，须结合病史、检查与本机构方案判断，不构成诊断或处方依据。
- 药物相互作用要点怎么代入计算？能举个例子吗？
- 代入: 查看机制 5-HT 综合征 → 结果: 机制 5-HT 综合征（组合: SSRI/SNRI + MAOI/利奈唑胺/曲马多/曲坦/锂/圣约翰草/哌替啶、表现: 高热、肌阵挛/反射亢进、自主神经不稳、激越） 代入: 查看机制 CYP3A4 抑制/诱导 → 结果: 机制 CYP3A4 抑制/诱导（强抑制剂: 唑类抗真菌、克拉霉素/红霉素、利托那韦、葡萄柚、抑制后果: 他汀(肌病/横纹肌溶解)、CCB、免疫抑制剂、部分 DOAC、麦角 血药浓度↑、强诱导剂: 利福平、卡马西平、苯妥英、苯巴比妥、圣约翰草）
核对流程与方法学
核对与依据
本工具的公式与计算方法已在本页明示、公开可逐一核查。其公式、系数与阈值依据上方「参考指南与出处」列出的权威来源核对。想了解本站对全部临床工具的核对流程与出处覆盖情况，见 临床工具核对表与方法学 →