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进入 →把数据表粘进来,自动识别形态并选定统计方法:分组「均值±SD±n」汇总表→逐列单因素方差分析(有序分组加线性趋势检验);各组原始值→2组t检验/≥3组方差分析(附Mann-Whitney/Kruskal-Wallis);两变量→相关与线性回归。直接给统计量、P值与结果图,本地计算不上传。
打开工具 →配对二分类比较:同一批对象两种检测/治疗前后阳性率用 McNemar(配对2×2,含连续性校正与精确二项);≥3 个配对条件用 Cochran's Q。普通卡方假定独立、不适用配对。
打开工具 →两组均值→Cohen's d 与 Hedges's g(含95%CI);方差分析 F→η²/偏η²;并支持 d↔r↔OR 互换。P 值只说有无差异,效应量说差异多大,论文与 Meta 必报。
打开工具 →证明两组实质等效或不劣于:事先设等效界 ±Δ,做双单侧检验(TOST)。给 TOST 的 P、(1−2α)置信区间与等效/非劣效结论。P>0.05 ≠ 两组相等。
打开工具 →测量标准误 SEM 与最小可检测变化 MDC:个体变化多大才超过测量误差、可认定真实改变。由「SD+信度ICC」或「重测配对数据」计算,常用于量表/影像测量与随访。
打开工具 →整群随机(以科室/社区/医院为单位)时用设计效应 DE=1+(m−1)ICC 放大样本量。由个体随机样本量(可由两率/两均值现算)推整群所需总人数与簇数。
打开工具 →按人时(人年/人月)计的结局:单组给发病率与精确泊松CI;两组给发病率比 IRR(Wald对数CI + 精确条件CI)。适合队列、不良事件率、复发率。
打开工具 →预后标志物/模型在不同随访时间的判别力:时依 AUC(t) 用累积病例/动态对照定义 + IPCW(逆删失概率加权)处理删失,给各时间点 AUC 与曲线。
打开工具 →汇总多项诊断准确性研究:随机效应合并灵敏度/特异度、诊断比值比 DOR,绘 Moses-Littenberg SROC 曲线作探索性展示。每项输入 TP/FP/FN/TN。
打开工具 →粘贴数据即出图:散点/折线/柱状/直方/箱线,以及可拖拽旋转的三维散点与三维曲面。支持分组上色、标题轴标签、网格,导出 SVG 矢量与 300/600dpi 高清 PNG。通用绘图,论文配图即用。
打开工具 →开发临床预测模型的最小样本量(二分类):按 Riley 2019 三准则(收缩 S=0.9、Nagelkerke R²差≤0.05、风险估计精度)取最大,给所需 n、事件数与每参数事件数 EPP。取代经验性 EPV=10。
打开工具 →分层复合终点胜率法(Pocock 2012):按重要性先比终点事件时间、再比次要连续指标,治疗×对照两两比较统计赢/输/平,给 Win Ratio、Win Odds、Net Benefit 与自助法 95%CI。心衰/心血管试验常用。
打开工具 →Beta-二项共轭:单组比例给后验均值/中位数/95%可信区间与 P(p>阈值);两组直接给 P(组1>组2) 及风险差/风险比/OR 后验。支持 Jeffreys/均匀先验,比 p 值更直观,适合早期/自适应试验。
打开工具 →观察性研究敏感性分析:把 RR/OR/HR 换算到风险比尺度,算出需多强的未测量混杂(RR)才能解释掉关联。给点估计与置信区间端两个 E-value。基于 VanderWeele & Ding 2017。
打开工具 →两名评分者名义分类一致性,AC1 在类别极不均衡时避免 Kappa 悖论(一致率高κ却低),比 Cohen κ 更稳健。同时给出 AC1 与 κ 对比及自助法 95%CI。
打开工具 →一组 p 值一次给出 Bonferroni、Holm(控制 FWER)与 Benjamini-Hochberg(FDR)、Benjamini-Yekutieli(相关下 FDR)校正后的 q 值与各 α 下显著个数。多标志物/组学/多亚组必备。
打开工具 →两种测量方法一致性评价:CCC 同时含精密度(Pearson r)与准确度(偏差校正因子 Cb),能发现 r 看不出的系统偏差,与 Bland-Altman 互补。给 CCC、r、Cb 与 95%CI。
打开工具 →用限制性立方样条刻画连续变量与结局的非线性关系,给出 OR/HR 随变量变化的平滑曲线(含95%置信带)与非线性检验,支持 Logistic 与 Cox,可调整协变量,并一键导出可在 R(rms)复跑的代码。
打开工具 →竞争风险下分析协变量对目标事件累积发生率(CIF)的影响,给出亚分布风险比 sHR。把分组作协变量即为竞争风险组间比较(Gray 检验的回归对应)。已通过无竞争时退化为 Cox 的一致性核验。
打开工具 →观察性研究控制混杂:逻辑回归估倾向评分,再用 1:1 卡钳匹配或逆概率加权使两组协变量均衡。给出匹配/加权前后的协变量平衡(标准化均差 SMD)与Love 图(协变量平衡图),可选结局效应。
打开工具 →针对专项研究的样本量估算:生存研究(log-rank/Cox,Schoenfeld 算所需事件数)、诊断试验(按灵敏度/特异度目标精度)、非劣效/等效试验(均值或率)。一般均值/率/相关见样本量计算器。
打开工具 →存在竞争事件(如目标终点 vs 其他原因死亡)时,1−KM 会高估目标事件发生率。CIF 正确扣除竞争事件影响,给出各组目标事件累积发生率曲线与 τ 时点估计。
打开工具 →RMST 是 KM 曲线在 [0,τ] 下的面积,即 τ 内平均生存时间。比例风险不成立、HR 难解释时,RMST 差值是更稳健直观的组间比较指标,附 KM 曲线与差异检验。
打开工具 →比较新旧预测模型的增量价值:净重分类改善指数(NRI,含连续与分类)与综合判别改善指数(IDI)。当加入新指标后 AUC 仅微升、难体现价值时,用它量化重分类与判别的改善。
打开工具 →3 名及以上评分者对多对象做名义分类时的一致性指标。Cohen κ 只适用两名评分者,多人时用 Fleiss κ。给出 κ 值、一致性强度、各类别比例与期望一致度。
打开工具 →检验二分类结局发生率在有序分组间是否存在线性趋势(如随剂量/分级递增)。比卡方更有针对性,专测单调升降的剂量-反应关系,附分组发生率柱状趋势图。
打开工具 →做 t 检验、方差分析前的前提检查:Shapiro-Wilk 正态性检验(含 Q-Q 图)+ Levene、Bartlett 方差齐性检验。据此决定用参数还是非参数方法。Shapiro-Wilk 采用 Royston(1992) 算法。
打开工具 →评价预测模型的校准度:Hosmer-Lemeshow 拟合优度检验、校准曲线、校准斜率/截距(CITL)与 Brier 分数。区分度(AUC)看排序、校准度看概率准不准,与 ROC/DCA 互补。
打开工具 →评估 Meta 分析的发表偏倚:绘制漏斗图(效应量 vs 标准误)并做 Egger 回归检验漏斗对称性,截距显著偏离 0 提示可能存在发表偏倚/小样本效应。配合 Meta 分析工具使用。
打开工具 →循证医学床旁推理:验前概率 × 似然比 → 验后概率,支持由灵敏度/特异度或直接输入 LR,并画经典 Fagan 诺模图。判断一项检查能在多大程度改变诊断把握。
打开工具 →「我这数据该用什么统计方法?」回答几个问题,向导给出推荐方法并一键直达对应在线工具。覆盖组间比较、相关回归、诊断试验、生存分析、一致性信度等常见场景。
打开工具 →比较两种测量方法是否一致:Passing-Bablok(稳健、不假设误差分布)与 Deming(两轴均有误差)回归,给斜率/截距及 95%CI 与散点图。斜率含1=无比例偏差、截距含0=无恒定偏差。
打开工具 →在同一批对象上比较两个标志物/模型的 ROC 曲线下面积 AUC 是否有显著差异,DeLong 法处理配对相关性,给各自 AUC、95%CI、AUC 之差与 P 值。
打开工具 →评估量表/问卷内部一致性:输入「受试者×题目」得分矩阵,算 Cronbach's α 与判读等级,并给删除每题后的 α 以识别拖累信度的题目。量表开发验证常规指标。
打开工具 →方差分析显示组间差异后,确定具体哪几组不同:先做单因素方差分析,再给 Tukey-Kramer HSD(含 95% 同时置信区间)、Bonferroni、Holm 校正的两两比较 P 值。
打开工具 →评价预测模型的临床实用性:在不同阈概率下计算净获益,与「全部干预/全不干预」两条参考线比较,可同时比较多个模型,并导出曲线图。预测模型论文标配。
打开工具 →多因素生存分析主力方法:分析多个协变量对生存时间的影响,输出各因素风险比 HR、95%CI、Wald p 值与模型似然比检验。结点用 Breslow 近似,配合 Kaplan-Meier 使用。
打开工具 →粘贴含表头的原始数据并选分组列,一键生成临床论文「基线特征表」:连续变量给均值±SD(t/ANOVA)或中位数(IQR)(非参数),分类变量给 n(%)(卡方/Fisher),自动算组间 P 值。
打开工具 →输入 2×2 四格表,自动算相对危险度 RR、比值比 OR、风险差 ARD、相对危险降低 RRR 与需治疗人数 NNT,比值与风险差附 95%CI。队列/病例对照/RCT 结局解读常用。
打开工具 →数据非正态或为有序等级时比较组间差异:2 组独立做 Mann-Whitney U,配对做 Wilcoxon 符号秩,≥3 组做 Kruskal-Wallis H,含并列校正与中位数。
打开工具 →评分者间分类一致性:Cohen's Kappa(名义)+ 有序等级的线性/二次加权 Kappa,含混淆矩阵与一致性判读。影像分级一致性常用。
打开工具 →两连续变量相关性:Pearson 积矩相关(含 Fisher-z 95%CI 与 p 值)与 Spearman 秩相关,适用正态/非正态数据。
打开工具 →分类变量列联表分析:任意 R×C 表的 Pearson 卡方;2×2 表额外给 Yates 校正与 Fisher 精确检验,并提示期望频数过小。
打开工具 →比较两组或多组连续变量均值:2 组给 Student / Welch / 配对 t 检验,≥3 组自动单因素方差分析(ANOVA),含统计量与 p 值。
打开工具 →基于 Logistic 回归自动生成临床预测模型列线图,把回归方程变成「查分→总分→概率」的可视化评分图。无需 R 语言。
打开工具 →分析多因素对二分类结局的影响,输出各因素 OR、95%CI、显著性与模型拟合指标。临床影响因素分析、预测模型核心方法。
打开工具 →合并多个研究的 OR 或 MD,提供固定/随机效应模型,计算 I²、Q 异质性并绘制森林图。系统评价常用。
打开工具 →评价两种测量方法的一致性,绘制 Bland-Altman 图,计算平均偏倚与 95% 一致性界限(LoA)。
打开工具 →输入随访时间与结局事件,绘制生存曲线、算中位生存时间,分组时自动 log-rank 检验。肿瘤预后研究常用。
打开工具 →输入孕周与胎儿测量值(BPD/HC/AC/FL/小脑横径),估算所处百分位,辅助判断发育是否偏离正常范围。
打开工具 →输入真阳/假阳/假阴/真阴,计算敏感度、特异度、预测值、似然比、诊断比值比,比率附 95%CI。
打开工具 →输入自变量与因变量,自动拟合线性 / 二次 / 三次模型并比较优劣,输出回归方程与拟合图。
打开工具 →按研究类型(参考区间研究 / 诊断试验 / 相关性研究)预设场景,填入参数即得所需样本量。
打开工具 →输入一组测量值,自动计算均值、标准差、正态性检验与 P2.5–P97.5 参考区间,直接生成可写入论文的参考区间表。
打开工具 →输入金标准与测量值,自动算 AUC(含 95%CI)、绘制 ROC 曲线、按约登指数给出最佳截断及敏感度/特异度。影像诊断研究核心工具。
打开工具 →组内相关系数(ICC 2,1 / 2,k),含 95% 置信区间与一致性等级判读。影像科研观察者一致性分析必备。
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