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阿片类等效镇痛换算

经口服吗啡当量(OME/MME)在常用阿片类之间换算每日剂量,并按不完全交叉耐受给出减量起始区间。

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临床要点

主结果为减量后建议起始区间(mg/日)。

适用场景

阿片类轮换/换药、改变给药途径、核算每日吗啡当量(MME)评估过量风险。

需要填写的项目

  • 当前药物·途径 · 选项
  • 当前总剂量(mg/日)
  • 目标药物·途径 · 选项

计算方法与公式

OME/日 = 当前剂量 × 当前药系数;目标剂量 = OME / 目标药系数;建议起始 = 目标 ×(50–75%)
口服系数:吗啡1·羟考酮1.5·氢吗啡酮4·氢可酮1·羟吗啡酮3·可待因0.15·曲马多0.2·他喷他多0.4;静脉:吗啡3·氢吗啡酮20

先折算为口服吗啡当量,再换为目标药;换药按不完全交叉耐受减 25–50% 给出起始区间。

结果判读与分层

主结果为减量后建议起始区间(mg/日)。每日 OME ≥50 需谨慎、≥90 为高风险(CDC)。换药后须备解救镇痛、监测呼吸抑制与镇静。

指南要点(原创整理)

  • 阿片类轮换/换药、改变给药途径、核算每日吗啡当量(MME)评估过量风险。
  • OME/日 = 当前剂量 × 当前药系数;
  • 主结果为减量后建议起始区间(mg/日)。
  • ⚠ 美沙酮、芬太尼(贴剂/针剂)、丁丙诺啡 换算非线性、风险高,本工具不适用,须专科。
  • 换用阿片必须按交叉耐受减 25–50%(高剂量/老年/合并镇静药取更大减幅)。

以上为依据相应指南的关键推荐、由本站用自己的语言归纳整理(非指南原文);完整内容请见下方官方来源。

注意事项与局限

  • ⚠ 美沙酮、芬太尼(贴剂/针剂)、丁丙诺啡 换算非线性、风险高,本工具不适用,须专科。
  • 换用阿片必须按交叉耐受减 25–50%(高剂量/老年/合并镇静药取更大减幅)。
  • 等效值为单剂量研究估算、各来源不一,不替代临床判断。
  • 肝肾功能不全、活性代谢物蓄积需个体化。

常见问题

阿片类等效镇痛换算是什么?
经口服吗啡当量(OME/MME)在常用阿片类之间换算每日剂量,并按不完全交叉耐受给出减量起始区间。
阿片类等效镇痛换算如何计算?核心公式是什么?
OME/日 = 当前剂量 × 当前药系数;目标剂量 = OME / 目标药系数;建议起始 = 目标 ×(50–75%) 口服系数:吗啡1·羟考酮1.5·氢吗啡酮4·氢可酮1·羟吗啡酮3·可待因0.15·曲马多0.2·他喷他多0.4;静脉:吗啡3·氢吗啡酮20 先折算为口服吗啡当量,再换为目标药;换药按不完全交叉耐受减 25–50% 给出起始区间。
阿片类等效镇痛换算适用于什么场景?
阿片类轮换/换药、改变给药途径、核算每日吗啡当量(MME)评估过量风险。
阿片类等效镇痛换算的结果如何判读?
主结果为减量后建议起始区间(mg/日)。每日 OME ≥50 需谨慎、≥90 为高风险(CDC)。换药后须备解救镇痛、监测呼吸抑制与镇静。
阿片类等效镇痛换算有哪些临床要点?
阿片类轮换/换药、改变给药途径、核算每日吗啡当量(MME)评估过量风险。 OME/日 = 当前剂量 × 当前药系数; 主结果为减量后建议起始区间(mg/日)。 ⚠ 美沙酮、芬太尼(贴剂/针剂)、丁丙诺啡 换算非线性、风险高,本工具不适用,须专科。 换用阿片必须按交叉耐受减 25–50%(高剂量/老年/合并镇静药取更大减幅)。
使用阿片类等效镇痛换算有哪些限制与注意事项?
⚠ 美沙酮、芬太尼(贴剂/针剂)、丁丙诺啡 换算非线性、风险高,本工具不适用,须专科。 换用阿片必须按交叉耐受减 25–50%(高剂量/老年/合并镇静药取更大减幅)。 等效值为单剂量研究估算、各来源不一,不替代临床判断。 肝肾功能不全、活性代谢物蓄积需个体化。 供执业医师与临床科研人员参考;结果须结合病史、检查与本机构方案综合判断,不构成诊断或处方依据,不能替代多学科决策或当地指南。

参考指南与出处

  • CDC 阿片类 MME 换算系数 · 来源
  • Palliative Care Network of Wisconsin·Opioid Dose Conversions;StatPearls Opioid Equivalency

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依据文献年份见参考 · 数据集整理日 2026-09-05

核对与依据

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⚠️ ⚠ 安全攸关:基于 CDC 口服吗啡当量(MME)与等效镇痛表;换药须减 25–50% 交叉耐受。不含美沙酮/芬太尼/丁丙诺啡(需专科)。估算值,供执业医师参考,不替代临床判断。 单位、参考范围请以本院检验系统为准;结果须结合临床综合判断。

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