临床床旁工具 · 供执业医师参考 · 肝病评估
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REACH-B 肝癌风险评分
用途何时用：非肝硬化慢乙肝的风险告知 / 监测规划。
加载计算器…
分层分值越高，发表队列中 HCC 风险百分比越高。
局限不能替代肝硬化分期。 · 陷阱：忽略抗病毒治疗影响。 · 核苷经治可联用 PAGE-B。
出处REACH-B 肝癌风险评分 / 原著文献
⚠️ 本地计算、不上传 PHI；结果仅供执业医师参考，不替代临床判断。
本机记录，用于回访提醒
本班次下一步
评完分数后：进场景连算、看相邻评分、打开对应路径。本地参考，不写入 HIS。
含评分/版本；仅供参考·不替代诊疗 · 不写入 HIS
方法学 · 公式代入、指南要点与完整说明
适用场景
何时用：非肝硬化慢乙肝的风险告知 / 监测规划。
需要填写的项目
- 性别 · 选项
- 年龄 band · 选项
- ALT（U/L） · 选项
- HBeAg · 选项
- HBV DNA（copies/mL） · 选项
计算方法与公式
性别+年龄+ALT+HBeAg+HBV DNA 计分（0–17）。
按实验室/血清学分段计分；读取近似 3/5/10 年风险。
公式代入演示
下列数值取自本工具各输入项的示例值，用本页公式在服务端实际算出，供快速核对计算过程。仅演示代入方法，不构成临床建议，也不代表任何真实病例。
| 性别 | 女（0） |
|---|---|
| 年龄 band | 45–49 (+3) |
| ALT（U/L） | 15–44 (+1) |
| HBeAg | 阴性（0） |
| HBV DNA（copies/mL） | 10000–99999 (+5) |
→REACH-B9/17
- ≈3-y HCC：1.8%
- ≈5-y HCC：2.7%
- ≈10-y HCC：6.4%
| 性别 | 女（0） |
|---|---|
| 年龄 band | 30–34 (0) |
| ALT（U/L） | <15 (0) |
| HBeAg | 阴性（0） |
| HBV DNA（copies/mL） | <300 / undetectable (0) |
→REACH-B0/17
- ≈3-y HCC：0%
- ≈5-y HCC：0%
- ≈10-y HCC：0.1%
结果判读与分层
分值越高，发表队列中 HCC 风险百分比越高。
指南要点（原创整理）
- 0–17。
- DNA 计分非线性。
- 下一步：超声监测计划。
以上为依据相应指南的关键推荐、由本站用自己的语言归纳整理（非指南原文）；完整内容请见下方官方来源。
注意事项与局限
- 不能替代肝硬化分期。
- 陷阱：忽略抗病毒治疗影响。
- 核苷经治可联用 PAGE-B。
核对与出处 · 可验证治理
参考指南与出处
- REACH-B 肝癌风险评分 / 原著文献
指南全文版权归相应学会/期刊所有；本工具仅实现其决策算法并注明出处，全文请经上方官方来源获取。
依据文献年份见参考 · 数据集整理日 2026-10-08
常见问题
常见问题
- REACH-B 肝癌风险评分的计算是否上传患者数据？在哪里计算？
- 计算在浏览器本地完成，输入与结果不上传服务器；结果仅供执业医师参考，须结合病史、检查与本机构方案判断，不构成诊断或处方依据。
- REACH-B 肝癌风险评分怎么代入计算？能举个例子吗？
- 代入: 性别 女（0）、年龄 band 45–49 (+3)、ALT（U/L） 15–44 (+1)、HBeAg 阴性（0）、HBV DNA（copies/mL） 10000–99999 (+5) → 结果: REACH-B 9 /17（≈3-y HCC: 1.8%、≈5-y HCC: 2.7%、≈10-y HCC: 6.4%） 代入: 性别 女（0）、年龄 band 30–34 (0)、ALT（U/L） <15 (0)、HBeAg 阴性（0）、HBV DNA（copies/mL） <300 / undetectable (0) → 结果: REACH-B 0 /17（≈3-y HCC: 0%、≈5-y HCC: 0%、≈10-y HCC: 0.1%）
核对流程与方法学
核对与依据
本工具的公式与计算方法已在本页明示、公开可逐一核查。其公式、系数与阈值依据上方「参考指南与出处」列出的权威来源核对。想了解本站对全部临床工具的核对流程与出处覆盖情况，见 临床工具核对表与方法学 →