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苯妥英浓度白蛋白校正
低白蛋白时苯妥英游离比例升高，Sheiner-Tozer 公式校正总浓度以反映实际效应。
本地计算，结果不上传。登录可跨设备收藏。
在本页直接计算（本地、不上传 PHI）；结果仅供执业医师参考，不替代临床判断。
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请勿泄露可识别患者信息（PHI）。讨论以一般原则、切点与流程为主，不替代临床判断。
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临床要点
目标总浓度约 10–20 μg/mL。
适用场景
低白蛋白(及肾衰)患者苯妥英浓度解读。
需要填写的项目
- 实测苯妥英总浓度（μg/mL）
- 白蛋白（g/L）
- 严重肾功能不全(CrCl<10/透析) · 选填 · 选项
计算方法与公式
校正浓度 = 实测 /((0.2×白蛋白 g/dL)+0.1)；严重肾功能不全用 0.1 系数。
白蛋白由 g/L 自动换算为 g/dL。
公式代入演示
下列数值取自本工具各输入项的示例值，用本页公式在服务端实际算出，供快速核对计算过程。仅演示代入方法，不构成临床建议，也不代表任何真实病例。
| 实测苯妥英总浓度 | 8 μg/mL |
|---|---|
| 白蛋白 | 25 g/L |
| 严重肾功能不全(CrCl<10/透析) | 否 |
→校正后浓度13.3μg/mL
- 目标范围：约 10–20 μg/mL
- 公式：实测/((0.2×Alb)+0.1)
| 实测苯妥英总浓度 | 8 μg/mL |
|---|---|
| 白蛋白 | 25 g/L |
| 严重肾功能不全(CrCl<10/透析) | 是 |
→校正后浓度22.9μg/mL
- 目标范围：约 10–20 μg/mL
- 公式：实测/((0.1×Alb)+0.1)
结果判读与分层
目标总浓度约 10–20 μg/mL。校正后更接近真实暴露；最准确为直接测游离苯妥英。
指南要点（原创整理）
- 低白蛋白(及肾衰)患者苯妥英浓度解读。
- 校正浓度 = 实测 /((0.2×白蛋白 g/dL)+0.1)；
- 目标总浓度约 10–20 μg/mL。
- 如可行优先测游离浓度。
- 需结合发作控制与毒性表现。
以上为依据相应指南的关键推荐、由本站用自己的语言归纳整理（非指南原文）；完整内容请见下方官方来源。
注意事项与局限
- 如可行优先测游离浓度。
- 需结合发作控制与毒性表现。
常见问题
- 苯妥英浓度白蛋白校正是什么？
- 低白蛋白时苯妥英游离比例升高，Sheiner-Tozer 公式校正总浓度以反映实际效应。
- 苯妥英浓度白蛋白校正如何计算？核心公式是什么？
- 校正浓度 = 实测 /((0.2×白蛋白 g/dL)+0.1)；严重肾功能不全用 0.1 系数。 白蛋白由 g/L 自动换算为 g/dL。
- 苯妥英浓度白蛋白校正适用于什么场景？
- 低白蛋白(及肾衰)患者苯妥英浓度解读。
- 苯妥英浓度白蛋白校正的结果如何判读？
- 目标总浓度约 10–20 μg/mL。校正后更接近真实暴露；最准确为直接测游离苯妥英。
- 苯妥英浓度白蛋白校正有哪些临床要点？
- 低白蛋白(及肾衰)患者苯妥英浓度解读。 校正浓度 = 实测 /((0.2×白蛋白 g/dL)+0.1)； 目标总浓度约 10–20 μg/mL。 如可行优先测游离浓度。 需结合发作控制与毒性表现。
- 使用苯妥英浓度白蛋白校正有哪些限制与注意事项？
- 如可行优先测游离浓度。 需结合发作控制与毒性表现。 供执业医师与临床科研人员参考；结果须结合病史、检查与本机构方案综合判断，不构成诊断或处方依据，不能替代多学科决策或当地指南。
- 苯妥英浓度白蛋白校正怎么代入计算？能举个例子吗？
- 代入: 实测苯妥英总浓度 8 μg/mL、白蛋白 25 g/L、严重肾功能不全(CrCl<10/透析) 否 → 结果: 校正后浓度 13.3 μg/mL（目标范围: 约 10–20 μg/mL、公式: 实测/((0.2×Alb)+0.1)） 代入: 实测苯妥英总浓度 8 μg/mL、白蛋白 25 g/L、严重肾功能不全(CrCl<10/透析) 是 → 结果: 校正后浓度 22.9 μg/mL（目标范围: 约 10–20 μg/mL、公式: 实测/((0.1×Alb)+0.1)）
核对与依据
本工具的公式与计算方法已在本页明示、公开可逐一核查。采用标准床旁公式（教科书通用定义），公式已在本页明示，可直接比对核查。想了解本站对全部临床工具的核对流程与出处覆盖情况，见 临床工具核对表与方法学 →
⚠️ 供执业医师参考；如可行优先直接测游离苯妥英浓度。 单位、参考范围请以本院检验系统为准；结果须结合临床综合判断。
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本地计算，结果不上传。登录可跨设备收藏。
本页为方法学说明，公开可查；计算在浏览器本地完成，结果不替代诊疗决策。