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直肠癌 MRI 结构化报告(T 分期 / MRF / EMVI / N)

用途直肠癌初始分期 MRI 报告;MDT 前统一术语。

加载计算器…

分层高危:MRF+、EMVI+、T3c/d、T4、N2、侧方淋巴结+、外括约肌/肛提肌受累,提示需新辅助治疗讨论。

局限新辅助治疗后再分期(ymrT)术语与阈值不同。 · 淋巴结 MRI 判定准确率有限。 · 生成文字请核对后签发。

出处Beets-Tan RGH, et al. Magnetic resonance imaging for clinical management of rectal cancer: updated …

⚠️ 本地计算、不上传 PHI;结果仅供执业医师参考,不替代临床判断。
本机记录,用于回访提醒

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评完分数后:进场景连算、看相邻评分、打开对应路径。本地参考,不写入 HIS。

方法学 · 公式代入、指南要点与完整说明

适用场景

直肠癌初始分期 MRI 报告;MDT 前统一术语。

需要填写的项目

  • 下缘距肛缘(cm)
  • 肿瘤长度(cm) · 选填
  • 环周范围 · 选项
  • T 分期 · 选项
  • T3 外侵深度(距固有肌层外缘)(mm) · 选填
  • 肿瘤 / 淋巴结 / 癌结节距 MRF 最近距离(mm)
  • EMVI · 选项
  • 系膜内可疑淋巴结数(含癌结节)(个)
  • 侧方淋巴结 · 选项
  • 黏液成分 · 选项
  • 低位肿瘤括约肌受累 · 选项

计算方法与公式

T3a <1 mm、T3b 1–5 mm、T3c 5–15 mm、T3d >15 mm;MRF ≤1 mm 为阳性;N1=1–3 个,N2 ≥4 个。

高分辨 T2 斜轴位垂直于肿瘤长轴;外侵深度从固有肌层外缘量至肿瘤最远处;MRF 距离测肿瘤、EMVI、淋巴结或癌结节到 MRF 的最近距离。

公式代入演示

下列数值取自本工具各输入项的示例值,用本页公式在服务端实际算出,供快速核对计算过程。仅演示代入方法,不构成临床建议,也不代表任何真实病例。

下缘距肛缘6 cm
肿瘤长度4 cm
环周范围1/4–1/2 周
T 分期T3(侵出固有肌层,按外侵深度分 a–d)
T3 外侵深度(距固有肌层外缘)4 mm
肿瘤 / 淋巴结 / 癌结节距 MRF 最近距离3 mm
EMVI阴性
系膜内可疑淋巴结数(含癌结节)2 个
侧方淋巴结无可疑
黏液成分无 / <50%
低位肿瘤括约肌受累累及内括约肌

→MRI 分期mT3bN1

  • 报告段(可复制):中位直肠癌,肿瘤下缘距肛缘约 6 cm,长约 4 cm,累及肠壁约 1/4–1/2 周。肿瘤突破固有肌层,外侵深度约 4 mm(mT3b)。肿瘤与直肠系膜筋膜(MRF)最近距离约 3 mm,MRF 阴性。EMVI 阴性。直肠系膜内可疑淋巴结 / 癌结节 2 个(mN1),侧方未见可疑淋巴结。肿瘤累及内括约肌。
  • 高危因素:无(MRF−、EMVI−、≤T3b、N0–1、侧方−)
  • 淋巴结判定(ESGAR):短径 ≥9 mm;5–8 mm 且具备 ≥2 项形态学特征;<5 mm 且具备 3 项(圆形、边缘不规则、信号不均);黏液性淋巴结任何大小均可疑。
下缘距肛缘6 cm
肿瘤长度4 cm
环周范围≤1/4 周
T 分期T1–2(局限于肠壁)
T3 外侵深度(距固有肌层外缘)4 mm
肿瘤 / 淋巴结 / 癌结节距 MRF 最近距离3 mm
EMVI阴性
系膜内可疑淋巴结数(含癌结节)2 个
侧方淋巴结无可疑
黏液成分无 / <50%
低位肿瘤括约肌受累不适用 / 未受累

→MRI 分期mT1–2N1

  • 报告段(可复制):中位直肠癌,肿瘤下缘距肛缘约 6 cm,长约 4 cm,累及肠壁约 ≤1/4 周。肿瘤局限于肠壁内(mT1–2)。肿瘤与直肠系膜筋膜(MRF)最近距离约 3 mm,MRF 阴性。EMVI 阴性。直肠系膜内可疑淋巴结 / 癌结节 2 个(mN1),侧方未见可疑淋巴结。
  • 高危因素:无(MRF−、EMVI−、≤T3b、N0–1、侧方−)
  • 淋巴结判定(ESGAR):短径 ≥9 mm;5–8 mm 且具备 ≥2 项形态学特征;<5 mm 且具备 3 项(圆形、边缘不规则、信号不均);黏液性淋巴结任何大小均可疑。

结果判读与分层

高危:MRF+、EMVI+、T3c/d、T4、N2、侧方淋巴结+、外括约肌/肛提肌受累,提示需新辅助治疗讨论。

指南要点(原创整理)

  • T3 按外侵深度分 a–d。
  • MRF ≤1 mm 阳性。
  • EMVI 单独报告。
  • 侧方淋巴结单独报告。

以上为依据相应指南的关键推荐、由本站用自己的语言归纳整理(非指南原文);完整内容请见下方官方来源。

注意事项与局限

  • 新辅助治疗后再分期(ymrT)术语与阈值不同。
  • 淋巴结 MRI 判定准确率有限。
  • 生成文字请核对后签发。
核对与出处 · 可验证治理

参考指南与出处

  • [指南 / 主要来源]Beets-Tan RGH, et al. Magnetic resonance imaging for clinical management of rectal cancer: updated recommendations from the 2016 ESGAR consensus meeting. Eur Radiol 2018;28:1465-1475 · 来源 ↗
  • [指南 / 主要来源]Glynne-Jones R, et al. Rectal cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines. Ann Oncol 2017;28 Suppl 4:iv22-iv40

指南全文版权归相应学会/期刊所有;本工具仅实现其决策算法并注明出处,全文请经上方官方来源获取。

依据文献年份见参考 · 数据集整理日 2026-10-29

常见问题

常见问题

直肠癌 MRI 结构化报告(T 分期 / MRF / EMVI / N)的计算是否上传患者数据?在哪里计算?
计算在浏览器本地完成,输入与结果不上传服务器;结果仅供执业医师参考,须结合病史、检查与本机构方案判断,不构成诊断或处方依据。
直肠癌 MRI 结构化报告(T 分期 / MRF / EMVI / N)怎么代入计算?能举个例子吗?
代入: 下缘距肛缘 6 cm、肿瘤长度 4 cm、环周范围 1/4–1/2 周、T 分期 T3(侵出固有肌层,按外侵深度分 a–d)、T3 外侵深度(距固有肌层外缘) 4 mm、肿瘤 / 淋巴结 / 癌结节距 MRF 最近距离 3 mm、EMVI 阴性、系膜内可疑淋巴结数(含癌结节) 2 个… → 结果: MRI 分期 mT3bN1(报告段(可复制): 中位直肠癌,肿瘤下缘距肛缘约 6 cm,长约 4 cm,累及肠壁约 1/4–1/2 周。肿瘤突破固有肌层,外侵深度约 4 mm(mT3b)。肿瘤与直肠系膜筋膜(MRF)最近距离约 3 mm,MRF 阴性。EMVI 阴性。直肠系膜内可疑淋巴结 / 癌结节 2 个(mN1),侧方未见可疑淋巴结。肿瘤累及内括约肌。、高危因素: 无(MRF−、EMVI−、≤T3b、N0–1、侧方−)、淋巴结判定(ESGAR): 短径 ≥9 mm;5–8 mm 且具备 ≥2 项形态学特征;<5 mm 且具备 3 项(圆形、边缘不规则、信号不均);黏液性淋巴结任何大小均可疑。) 代入: 下缘距肛缘 6 cm、肿瘤长度 4 cm、环周范围 ≤1/4 周、T 分期 T1–2(局限于肠壁)、T3 外侵深度(距固有肌层外缘) 4 mm、肿瘤 / 淋巴结 / 癌结节距 MRF 最近距离 3 mm、EMVI 阴性、系膜内可疑淋巴结数(含癌结节) 2 个… → 结果: MRI 分期 mT1–2N1(报告段(可复制): 中位直肠癌,肿瘤下缘距肛缘约 6 cm,长约 4 cm,累及肠壁约 ≤1/4 周。肿瘤局限于肠壁内(mT1–2)。肿瘤与直肠系膜筋膜(MRF)最近距离约 3 mm,MRF 阴性。EMVI 阴性。直肠系膜内可疑淋巴结 / 癌结节 2 个(mN1),侧方未见可疑淋巴结。、高危因素: 无(MRF−、EMVI−、≤T3b、N0–1、侧方−)、淋巴结判定(ESGAR): 短径 ≥9 mm;5–8 mm 且具备 ≥2 项形态学特征;<5 mm 且具备 3 项(圆形、边缘不规则、信号不均);黏液性淋巴结任何大小均可疑。)
核对流程与方法学

核对与依据

本工具的公式与计算方法已在本页明示、公开可逐一核查。其公式、系数与阈值依据上方「参考指南与出处」列出的权威来源核对。想了解本站对全部临床工具的核对流程与出处覆盖情况,见 临床工具核对表与方法学 →

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