前列腺体积(椭球公式)与 PSA 密度(PSAD)
用途前列腺 MRI 或经直肠超声报告中写体积;泌尿科决定是否活检。
分层PI-RADS 1–2 且 PSAD <0.20 风险低;PI-RADS 3 时 PSAD <0.10 低、0.10–0.20 中间、≥0.20 高;PI-RADS 4–5 建议活检。
局限5α-还原酶抑制剂会使 PSA 降低约一半。 · 前列腺炎、近期导尿或活检可使 PSA 升高。 · 不同医院阈值可能不同,以本院路径为准。
出处EAU-EANM-ESTRO-ESUR-ISUP-SIOG Guidelines on Prostate Cancer
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方法学 · 公式代入、指南要点与完整说明
适用场景
前列腺 MRI 或经直肠超声报告中写体积;泌尿科决定是否活检。
需要填写的项目
- PSA(ng/mL)
- 长径(矢状位头尾)(cm) · 选填
- 横径(轴位左右)(cm) · 选填
- 前后径(矢状位)(cm) · 选填
- 或直接填体积(软件勾画)(mL) · 选填
- PI-RADS(可空) · 选项
计算方法与公式
体积=长×宽×高×0.52(mL);PSAD=PSA/体积(ng/mL²)。
长径在矢状位测头尾最大径,横径与前后径在轴位 / 矢状位测最大径(PI-RADS v2.1)。
公式代入演示
下列数值取自本工具各输入项的示例值,用本页公式在服务端实际算出,供快速核对计算过程。仅演示代入方法,不构成临床建议,也不代表任何真实病例。
| PSA | 6.5 ng/mL |
|---|---|
| 长径(矢状位头尾) | 4.5 cm |
| 横径(轴位左右) | 4.8 cm |
| 前后径(矢状位) | 3.6 cm |
| PI-RADS(可空) | PI-RADS 3 |
→PSAD0.161ng/mL²
- 前列腺体积:40.4 mL(4.5×4.8×3.6×0.52),>30 mL 提示增大
- PSAD:0.161 ng/mL²
- 活检倾向:PI-RADS 3 且 PSAD 0.10–0.20:中间风险,结合临床与患者意愿决定活检或随访。
结果判读与分层
PI-RADS 1–2 且 PSAD <0.20 风险低;PI-RADS 3 时 PSAD <0.10 低、0.10–0.20 中间、≥0.20 高;PI-RADS 4–5 建议活检。
指南要点(原创整理)
- 体积=L×W×H×0.52。
- PSAD=PSA/体积。
- 0.15 传统阈值。
- 与 PI-RADS 联合分层。
以上为依据相应指南的关键推荐、由本站用自己的语言归纳整理(非指南原文);完整内容请见下方官方来源。
注意事项与局限
- 5α-还原酶抑制剂会使 PSA 降低约一半。
- 前列腺炎、近期导尿或活检可使 PSA 升高。
- 不同医院阈值可能不同,以本院路径为准。
核对与出处 · 可验证治理
参考指南与出处
- [指南 / 主要来源]EAU-EANM-ESTRO-ESUR-ISUP-SIOG Guidelines on Prostate Cancer
- Turkbey B, et al. Prostate Imaging Reporting and Data System Version 2.1. Eur Urol 2019;76:340-351 · 来源 ↗
- Schoots IG, Padhani AR. Risk-adapted biopsy decision based on prostate MRI and PSA density. BJU Int 2021
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依据文献年份见参考 · 数据集整理日 2026-10-29
常见问题
常见问题
- 前列腺体积(椭球公式)与 PSA 密度(PSAD)的计算是否上传患者数据?在哪里计算?
- 计算在浏览器本地完成,输入与结果不上传服务器;结果仅供执业医师参考,须结合病史、检查与本机构方案判断,不构成诊断或处方依据。
- 前列腺体积(椭球公式)与 PSA 密度(PSAD)怎么代入计算?能举个例子吗?
- 代入: PSA 6.5 ng/mL、长径(矢状位头尾) 4.5 cm、横径(轴位左右) 4.8 cm、前后径(矢状位) 3.6 cm、PI-RADS(可空) PI-RADS 3 → 结果: PSAD 0.161 ng/mL²(前列腺体积: 40.4 mL(4.5×4.8×3.6×0.52),>30 mL 提示增大、PSAD: 0.161 ng/mL²、活检倾向: PI-RADS 3 且 PSAD 0.10–0.20:中间风险,结合临床与患者意愿决定活检或随访。)
核对流程与方法学
核对与依据
本工具的公式与计算方法已在本页明示、公开可逐一核查。其公式、系数与阈值依据上方「参考指南与出处」列出的权威来源核对。想了解本站对全部临床工具的核对流程与出处覆盖情况,见 临床工具核对表与方法学 →