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同一病灶多次检查对比（变化量 / 倍增时间 / RECIST 靶病灶）
用途肿瘤随访、疗效评估、偶发病灶复查时，快速量化变化并写进报告。
加载计算器…
分层SD 指既不够 PR 也不够 PD；总体疗效还需结合非靶病灶与新病灶。
局限同一病灶应在相同期相、相同窗宽窗位下测量。 · 免疫治疗疗效请参照 iRECIST。 · 倍增时间按球体假设，仅作趋势参考。
出处Eisenhauer EA, et al. New response evaluation criteria in solid tumours: revised RECIST guideline (…
⚠️ 本地计算、不上传 PHI；结果仅供执业医师参考，不替代临床判断。
本机记录，用于回访提醒
本班次下一步
评完分数后：进场景连算、看相邻评分、打开对应路径。本地参考，不写入 HIS。
方法学 · 公式代入、指南要点与完整说明
适用场景
肿瘤随访、疗效评估、偶发病灶复查时，快速量化变化并写进报告。
需要填写的项目
- 病灶1 基线径（mm）
- 病灶1 最低点径（可空）（mm） · 选填
- 病灶1 本次径（mm）
- 病灶2 基线径（mm） · 选填
- 病灶2 最低点径（可空）（mm） · 选填
- 病灶2 本次径（mm） · 选填
- 病灶3 基线径（mm） · 选填
- 病灶3 最低点径（可空）（mm） · 选填
- 病灶3 本次径（mm） · 选填
- 基线到本次间隔（算倍增时间用，可空）（天） · 选填
计算方法与公式
变化率=(本次−基线)/基线；径线和较基线 ≤−30% 为 PR，较最低点 ≥+20% 且 ≥5 mm 为 PD；倍增时间≈Δt×ln2/[3×ln(D2/D1)]。
实体病灶填最长径，淋巴结填短径；最低点为治疗以来最小的测量值，不填则取基线。最多 3 个病灶（RECIST 1.1 每器官最多 2 个、总数最多 5 个）。
公式代入演示
下列数值取自本工具各输入项的示例值，用本页公式在服务端实际算出，供快速核对计算过程。仅演示代入方法，不构成临床建议，也不代表任何真实病例。
| 病灶1 基线径 | 32 mm |
|---|---|
| 病灶1 本次径 | 24 mm |
| 基线到本次间隔（算倍增时间用，可空） | 84 天 |
→靶病灶反应（RECIST 1.1）SD
- 病灶1：32 → 24 mm（-8.0 mm，-25.0%）
- 径线和：基线 32.0 / 最低点 32.0 / 本次 24.0 mm
- 较基线 / 较最低点：-25.0% / -25.0%
结果判读与分层
SD 指既不够 PR 也不够 PD；总体疗效还需结合非靶病灶与新病灶。
指南要点（原创整理）
- PR ≥30% 缩小（较基线）。
- PD ≥20% 且 ≥5 mm 增大（较最低点）。
- 淋巴结用短径。
- 非靶/新病灶另判。
以上为依据相应指南的关键推荐、由本站用自己的语言归纳整理（非指南原文）；完整内容请见下方官方来源。
注意事项与局限
- 同一病灶应在相同期相、相同窗宽窗位下测量。
- 免疫治疗疗效请参照 iRECIST。
- 倍增时间按球体假设，仅作趋势参考。
核对与出处 · 可验证治理
参考指南与出处
- [指南 / 主要来源]Eisenhauer EA, et al. New response evaluation criteria in solid tumours: revised RECIST guideline (version 1.1). Eur J Cancer 2009;45:228-247 · 来源 ↗
指南全文版权归相应学会/期刊所有；本工具仅实现其决策算法并注明出处，全文请经上方官方来源获取。
依据文献年份见参考 · 数据集整理日 2026-10-29
常见问题
常见问题
- 同一病灶多次检查对比（变化量 / 倍增时间 / RECIST 靶病灶）的计算是否上传患者数据？在哪里计算？
- 计算在浏览器本地完成，输入与结果不上传服务器；结果仅供执业医师参考，须结合病史、检查与本机构方案判断，不构成诊断或处方依据。
- 同一病灶多次检查对比（变化量 / 倍增时间 / RECIST 靶病灶）怎么代入计算？能举个例子吗？
- 代入: 病灶1 基线径 32 mm、病灶1 本次径 24 mm、基线到本次间隔（算倍增时间用，可空） 84 天 → 结果: 靶病灶反应（RECIST 1.1） SD（病灶1: 32 → 24 mm（-8.0 mm，-25.0%）、径线和: 基线 32.0 / 最低点 32.0 / 本次 24.0 mm、较基线 / 较最低点: -25.0% / -25.0%）
核对流程与方法学
核对与依据
本工具的公式与计算方法已在本页明示、公开可逐一核查。其公式、系数与阈值依据上方「参考指南与出处」列出的权威来源核对。想了解本站对全部临床工具的核对流程与出处覆盖情况，见 临床工具核对表与方法学 →