DWI / ADC 计算与参考值（含 rADC）是什么？

两个 b 值的信号强度算 ADC，或直接填 ADC 算 rADC，并对照前列腺、乳腺、脑缺血的文献参考阈值。

DWI / ADC 计算与参考值（含 rADC）有哪些临床要点？

ADC=ln(S1/S2)/(b2−b1)。前列腺 750–900 µm²/s。乳腺约 1.30×10⁻³。脑缺血核心 <620 µm²/s。

使用DWI / ADC 计算与参考值（含 rADC）有哪些限制与注意事项？

不同 b 值组合得到的 ADC 不可直接比较。 PI-RADS 评分仍以视觉为主，ADC 数值只作辅助。阈值应在本院设备上校准。供执业医师与临床科研人员参考；结果须结合病史、检查与本机构方案综合判断，不构成诊断或处方依据，不能替代多学科决策或当地指南。

DWI / ADC 计算与参考值（含 rADC）的计算是否上传患者数据？在哪里计算？

计算在浏览器本地完成，输入与结果不上传服务器；结果仅供执业医师参考，须结合病史、检查与本机构方案判断，不构成诊断或处方依据。

DWI / ADC 计算与参考值（含 rADC）怎么代入计算？能举个例子吗？

代入: 低 b 值 0 s/mm²、低 b 值信号强度 820、高 b 值 800 s/mm²、高 b 值信号强度 310、或直接填病灶 ADC 0.85 ×10⁻³ mm²/s、部位前列腺 → 结果: ADC 0.850 ×10⁻³ mm²/s（ADC: 0.850 ×10⁻³ mm²/s = 850 µm²/s（直接录入）、参考判读: 750–900 µm²/s：可疑区间（PI-RADS 评分仍以目测为准）、注意: ADC 受 b 值组合、场强、厂商与 ROI 位置影响，阈值宜在本院设备上验证。）

临床床旁工具 · 供执业医师参考 · 指南决策

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DWI / ADC 计算与参考值（含 rADC）

用途DWI 定量报告、科研测量、不同设备间对照。

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分层前列腺 ADC <750 µm²/s 与显著癌强相关，750–900 可疑；乳腺 ADC <1.30×10⁻³ 提示恶性可能增高；脑 ADC <620 µm²/s 符合缺血核心。

局限不同 b 值组合得到的 ADC 不可直接比较。 · PI-RADS 评分仍以视觉为主，ADC 数值只作辅助。 · 阈值应在本院设备上校准。

出处Turkbey B, et al. PI-RADS v2.1. Eur Urol 2019;76:340-351

⚠️ 本地计算、不上传 PHI；结果仅供执业医师参考，不替代临床判断。

本机记录，用于回访提醒

本班次下一步

评完分数后：进场景连算、看相邻评分、打开对应路径。本地参考，不写入 HIS。

方法学 · 公式代入、指南要点与完整说明

适用场景

DWI 定量报告、科研测量、不同设备间对照。

需要填写的项目

低 b 值（s/mm²） · 选填
低 b 值信号强度 · 选填
高 b 值（s/mm²） · 选填
高 b 值信号强度 · 选填
或直接填病灶 ADC（×10⁻³ mm²/s） · 选填
参照组织 ADC（算 rADC，可空）（×10⁻³ mm²/s） · 选填
部位 · 选项

计算方法与公式

ADC=ln(S_b低/S_b高)/(b高−b低)（mm²/s，×1000 得 ×10⁻³ mm²/s）；rADC=病灶 ADC/参照组织 ADC。

ROI 置于病灶实性部分、避开坏死、出血与囊变；参照组织选同一层面正常组织（如前列腺正常外周带、对侧脑白质）。

公式代入演示

下列数值取自本工具各输入项的示例值，用本页公式在服务端实际算出，供快速核对计算过程。仅演示代入方法，不构成临床建议，也不代表任何真实病例。

低 b 值	0 s/mm²
低 b 值信号强度	820
高 b 值	800 s/mm²
高 b 值信号强度	310
或直接填病灶 ADC	0.85 ×10⁻³ mm²/s
部位	前列腺

→ADC0.850×10⁻³ mm²/s

ADC：0.850 ×10⁻³ mm²/s = 850 µm²/s（直接录入）
参考判读：750–900 µm²/s：可疑区间（PI-RADS 评分仍以目测为准）
注意：ADC 受 b 值组合、场强、厂商与 ROI 位置影响，阈值宜在本院设备上验证。

结果判读与分层

前列腺 ADC <750 µm²/s 与显著癌强相关，750–900 可疑；乳腺 ADC <1.30×10⁻³ 提示恶性可能增高；脑 ADC <620 µm²/s 符合缺血核心。

指南要点（原创整理）

ADC=ln(S1/S2)/(b2−b1)。
前列腺 750–900 µm²/s。
乳腺约 1.30×10⁻³。
脑缺血核心 <620 µm²/s。

以上为依据相应指南的关键推荐、由本站用自己的语言归纳整理（非指南原文）；完整内容请见下方官方来源。

注意事项与局限

不同 b 值组合得到的 ADC 不可直接比较。
PI-RADS 评分仍以视觉为主，ADC 数值只作辅助。
阈值应在本院设备上校准。

核对与出处 · 可验证治理

参考指南与出处

Turkbey B, et al. PI-RADS v2.1. Eur Urol 2019;76:340-351
Baltzer P, et al. Diffusion-weighted imaging of the breast — a consensus and mission statement from the EUSOBI International Breast DWI working group. Eur Radiol 2020;30:1436-1450 · 来源 ↗
Lansberg MG, et al. MRI profile and response to endovascular reperfusion after stroke (DEFUSE 2). Lancet Neurol 2012;11:860-867

指南全文版权归相应学会/期刊所有；本工具仅实现其决策算法并注明出处，全文请经上方官方来源获取。

依据文献年份见参考 · 数据集整理日 2026-10-29

常见问题

DWI / ADC 计算与参考值（含 rADC）的计算是否上传患者数据？在哪里计算？: 计算在浏览器本地完成，输入与结果不上传服务器；结果仅供执业医师参考，须结合病史、检查与本机构方案判断，不构成诊断或处方依据。
DWI / ADC 计算与参考值（含 rADC）怎么代入计算？能举个例子吗？: 代入: 低 b 值 0 s/mm²、低 b 值信号强度 820、高 b 值 800 s/mm²、高 b 值信号强度 310、或直接填病灶 ADC 0.85 ×10⁻³ mm²/s、部位前列腺 → 结果: ADC 0.850 ×10⁻³ mm²/s（ADC: 0.850 ×10⁻³ mm²/s = 850 µm²/s（直接录入）、参考判读: 750–900 µm²/s：可疑区间（PI-RADS 评分仍以目测为准）、注意: ADC 受 b 值组合、场强、厂商与 ROI 位置影响，阈值宜在本院设备上验证。）

核对流程与方法学

核对与依据

本工具的公式与计算方法已在本页明示、公开可逐一核查。其公式、系数与阈值依据上方「参考指南与出处」列出的权威来源核对。想了解本站对全部临床工具的核对流程与出处覆盖情况，见临床工具核对表与方法学 →