ベッドサイド臨床ツール · 医師向け参考 ·
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DAPT期間の整理
用途各領域のガイドライン、国内指針および施設プロトコルに従って使用してください。
層別原研究では ≥2 群で延長治療の虚血イベント抑制効果が大きく出血増加は有意でなく、<2 群では逆であった(Yeh 2016)。
出典Yeh RW, et al. JAMA 2016
⚠️ ブラウザ内ローカル計算(PHI 非送信)。医師向け参考であり、臨床判断の代替ではありません。
端末内の記録。再訪リマインダー用
当直の次の一手
スコア後:シーン連算・隣接スコア・対応パスへ。ローカル参照のみ、HIS書き込みなし。
- 対象
- 救急の胸痛で、経過観察・除外・急性冠症候群のどれにするか決める成人。
- 対象外
- すでに心臓由来でないと分かっている胸痛。心電図の新しいスコアは作らない。
- 式と変数
- HEARTは病歴・心電図・年齢・危険因子・トロポニン。GRACEは年齢、心拍数、収縮期血圧、クレアチニン、Killip、心停止、ST偏位、マーカー。変法は本頁のまま。TIMIとTIMI STEMIは併存。Killipはポンプ機能。胸痛の新しいスコアは作らない。
- 結果→次の一手
- 低リスクは本頁の除外または経過観察のまま。急性冠症候群が成立したら次は再灌流と抗血栓頁。出血は CRUSADE。ステント後の期間は二剤抗血小板の頁。負荷量は書かない。年齢・体重・腎機能・妊娠が揃うまで数値用量は出さない。妊娠は禁忌または慎重投与の提示のみ。ACS 再灌流と抗血栓 →
- 指針
- 2023 ESC ACS
スコア/版付き;参考のみ・診療代替なし · HIS書き込みなし
方法論 · 代入例・ガイドライン要点・詳細
適用場面
各領域のガイドライン、国内指針および施設プロトコルに従って使用してください。
入力項目
- 年齢 · 選択
- 現在喫煙者 · 選択
- 糖尿病 mellitus · 選択
- MI atありation · 選択
- PCIまたはMI既往 · 選択
- Stent径 < 3 mm · 選択
- パクリタキセル溶出ステント · 選択
- CHFまたはLVEF <30% · 選択
- 大伏在静脈グラフトPCI · 選択
計算方法と公式
計算の要点:Age ≥75 (−2)/65–74 (−1); 喫煙, 糖尿病, MI で あり, 既往の PCI/MI, ステント < 3 mm, paclitaxel ステント 各 +1; CHF/LVEF < 30% と vein-graft PCI +2. (詳細は原典を参照)
計算例(数値代入)
以下の数値は本ツールの入力欄に定義された例示値であり、本ページの数式でサーバー側で実際に計算したものです。計算過程を素早く確認できます。代入方法の例示のみで、臨床上の助言ではなく、実在する症例でもありません。
| 年齢 | 65–74 (−1) |
|---|---|
| 現在喫煙者 | いいえ |
| 糖尿病 mellitus | いいえ |
| MI atありation | いいえ |
| PCIまたはMI既往 | いいえ |
| Stent径 < 3 mm | いいえ |
| パクリタキセル溶出ステント | いいえ |
| CHFまたはLVEF <30% | いいえ |
| 大伏在静脈グラフトPCI | いいえ |
→DAPTスコア-1
- 解釈:原研究では ≥2 群で延長治療の虚血イベント抑制効果が大きく出血増加は有意でなく、<2 群では逆であった(Yeh 2016)。
- 注意:12 か月時点で無イベントかつ DAPT 忍容の患者にのみ算出。正式な出血リスク評価と併用する。
| 年齢 | < 65 (0) |
|---|---|
| 現在喫煙者 | いいえ |
| 糖尿病 mellitus | いいえ |
| MI atありation | いいえ |
| PCIまたはMI既往 | いいえ |
| Stent径 < 3 mm | いいえ |
| パクリタキセル溶出ステント | いいえ |
| CHFまたはLVEF <30% | いいえ |
| 大伏在静脈グラフトPCI | いいえ |
→DAPTスコア0
- 解釈:原研究では ≥2 群で延長治療の虚血イベント抑制効果が大きく出血増加は有意でなく、<2 群では逆であった(Yeh 2016)。
- 注意:12 か月時点で無イベントかつ DAPT 忍容の患者にのみ算出。正式な出血リスク評価と併用する。
結果の判読と層別
原研究では ≥2 群で延長治療の虚血イベント抑制効果が大きく出血増加は有意でなく、<2 群では逆であった(Yeh 2016)。
ガイドライン要点(独自整理)
- 結果は意思決定支援です。症状・検査・画像と総合判断してください。
- 単位・閾値は施設や測定法で異なる場合があります。
- 日本の関連学会指針がある場合はそちらを優先します。
以上は該当ガイドラインの要点を本サイトが独自に整理したものであり、原文の引用ではありません。
照合と出典 · 検証可能なガバナンス
参考ガイドラインと出典
- Yeh RW, et al. JAMA 2016 · 出典 ↗
ガイドライン全文の著作権は各学会・出版社に帰属します。 · データセット整理日 2026-10-22
よくある質問
よくある質問
- DAPT期間の整理を使う際の制限と注意点は?
- 免許を有する医師および臨床研究者向け。結果は病歴・検査・施設プロトコルと合わせて解釈すること。診断や処方の代替ではなく、多職種意思決定や本地方針の代替にもなりません。
- DAPT期間の整理は患者データをアップロードしますか?どこで計算しますか?
- 計算はブラウザ内でローカルに行われ、入力と結果はサーバーに送信されません。免許を有する医師向けであり、病歴・検査・施設プロトコルと合わせて解釈すること。診断や処方の代替ではありません。
照合手順
照合と根拠
本ツールの数式と計算方法は本ページに明示しており、公開のうえ逐一照合できます。数式・係数・閾値は上記の権威ある情報源に基づき照合しています。 臨床ツール一覧 →