基于MR的前列腺癌代谢成像技术:现状与未来展望
本文综述前列腺癌代谢重编程特征及基于MR的代谢成像技术,重点讨论1H-MRSI、超极化13C MRI、CEST MRI、23Na MRI和氘代谢成像(DMI)在前列腺癌早期诊断、风险分层和治疗监测中的应用,并探讨临床转化面临的挑战与未来方向。
要点
- 代谢重编程是前列腺癌标志性特征,MR代谢成像可用于早期诊断、风险分层和治疗监测。
- 1H-MRSI和超极化13C MRI是当前研究重点,CEST、23Na MRI和DMI为新兴技术。
- 多参数MRI在前列腺癌常规诊疗中重要,但精准医学时代仍存在未满足的临床需求。
核心结论
- 代谢成像技术靶向前列腺癌代谢通路改变,有望促进早期诊断、风险分层和治疗监测。
- 1H-MRSI、超极化13C MRI及其他新兴MRI技术是前列腺癌代谢成像的重要方向,但临床转化仍面临挑战。
研究设计与样本
- 综述类文章,讨论前列腺癌代谢特征、基于MR的代谢成像技术现状及其在前列腺癌中的应用。
- 重点涵盖1H-MRSI、超极化13C MRI、CEST MRI、23Na MRI和氘代谢成像(DMI)等技术的近期进展。
临床应用与阅片要点
- 多参数MRI仍是前列腺癌常规诊断和管理的重要工具,代谢成像可作为精准医学时代的补充手段。
- 关注1H-MRSI、超极化13C MRI等代谢成像技术在早期诊断、风险分层和治疗监测中的潜在应用价值。
局限性
- 综述未报告具体研究样本量、设备参数或诊断效能数值。
- 代谢成像技术的临床转化仍面临挑战,未来需进一步研究验证。
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Prostate cancer (PCa) is a heterogeneous disease ranging from indolent to highly aggressive forms (e.g., castration-resistant PCa). Although multiparametric MRI plays an important role in the routine diagnosis and management of PCa, emerging challenges underscore a critical unmet need in the era of precision and personalized medicine. Given that metabolic reprogramming is a hallmark of PCa, metabolic imaging techniques that focus on and target changes in metabolic pathways, such as PET and hyperpolarized (HP) 13C MRI, represent critical tools for facilitating early diagnosis, risk stratification, and monitoring of PCa treatment. This review discusses the metabolic characteristics of PCa, the current landscape of MR-based metabolic imaging techniques, and their applications to PCa, with a particular emphasis on recent advances in proton magnetic resonance spectroscopy imaging (1H-MRSI), HP 13C MRI, and other emerging advanced MRI techniques, including chemical exchange saturation transfer (CEST) MRI, sodium (23Na) MRI, and deuterium metabolic imaging (DMI). Additionally, we discuss the challenges and future perspectives for their further clinical translation.
引用
- Cheng X, Xu J, Yao J, et al. MR-based techniques for imaging prostate cancer metabolism: current status and future perspectives. Abdom Radiol (NY). 2026. PMID: 41966642. doi:10.1007/s00261-025-05373-1
供执业医师工作参考,不替代临床判断;数值与分级以指南原文为准。