国家药监局印发医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械检查指导原则等4个检查指导原则

正文

国家药监局印发医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械检查指导原则等4个检查指导原则 10月28日，国家药监局网站发布印发医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械检查指导原则等4个检查指导原则的通知，全文如下。 国家药监局关于印发医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械检查指导原则等4个检查指导原则的通知 各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局： 新修订《医疗器械生产质量管理规范》（以下简称《规范》）自2026年11月1日起施行。为更好地指导无菌、植入、体外诊断试剂和定制式义齿类医疗器械生产检查工作，国家药监局组织对《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则》等进行修订，形成《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械检查指导原则》《医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械检查指导原则》《医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂检查指导原则》《医疗器械生产质量管理规范定制式义齿检查指导原则》，现予印发。 上述检查指导原则自2026年11月1日起施行，原国家食品药品监督管理总局印发的《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则》《医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械现场检查指导原则》《医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂现场检查指导原则》（食药监械监〔2015〕218号）和《医疗器械生产质量管理规范定制式义齿现场检查指导原则》（食药监械监〔2016〕165号）同时废止。 2026年11月1日起，药品监督管理部门开展无菌、植入、体外诊断试剂和定制式义齿类医疗器械生产许可核查和上市后监督检查，根据相应新修订检查指导原则进行结果判定。 医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械检查指导原则 反对 [{antiCount}] replyContentFlag_btn 4个医疗器械GMP检查指导原则发布，涉及无菌、植入等医疗器械 国家药监局印发医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械检查指导原则等4个检查指导原则 10月28日，国家药监局网站印发医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械检查指导原则等4个检查指导原则，全文如下。 药品医疗器械网络信息服务备案编号：（京）网药械信息备字(2026)第 00116号 ©京公网安备 11010802023089号 京ICP备17013160号-1