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CDE发布《抗肿瘤药物基于后线研究数据开展前线适应症临床试验技术指导原则》
中国食品药品网 · 要闻 · 2026-10-24
正文
CDE发布《抗肿瘤药物基于后线研究数据开展前线适应症临床试验技术指导原则》 10月23日，国家药监局药审中心网站发布《抗肿瘤药物基于后线研究数据开展前线适应症临床试验技术指导原则》的通告，全文如下。 国家药监局药审中心关于发布《抗肿瘤药物基于后线研究数据开展前线适应症临床试验技术指导原则》的通告（2026年第48号） 为在保障患者安全、确保试验设计科学严谨的前提下，稳健且高效地推动抗肿瘤药物临床研发向前线阶段推进，并为相关临床研发场景提供可参考的技术规范，药审中心组织制定了《抗肿瘤药物基于后线研究数据开展前线适应症临床试验技术指导原则》（见附件）。经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。 附件：抗肿瘤药物基于后线研究数据开展前线适应症临床试验技术指导原则 抗肿瘤药物基于后线研究数据开展前线适应症临床试验技术指导原则.pdf 反对 [{antiCount}] replyContentFlag_btn CDE发布《抗肿瘤药物基于后线研究数据开展前线适应症临床试验技术指导原则》 CDE公开征求《M13A低风险制剂清单（第二批）》意见 药品医疗器械网络信息服务备案编号：（京）网药械信息备字(2026)第 00116号 ©京公网安备 11010802023089号 京ICP备17013160号-1