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国家药监局批准巴托利单抗注射液上市
中国食品药品网 · 要闻 · 2026-10-22
正文
近日，国家药品监督管理局批准佳曦控股有限公司申报的巴托利单抗注射液（商品名：恩力达）上市，与常规治疗药物联合用于治疗抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身型重症肌无力（gMG）患者。该品种的上市为相关患者提供了新的治疗选择。 反对 [{antiCount}] replyContentFlag_btn 八部门印发《产业基础能力提升“十五五”规划》 前瞻布局生物制造、脑机接口、具身智能等前沿领域 加快推动全球传统医药高质量发展——2026世界传统医药大会传统药物监管与产业创新发展论坛侧记 药品医疗器械网络信息服务备案编号：（京）网药械信息备字(2026)第 00116号 ©京公网安备 11010802023089号 京ICP备17013160号-1