CDE公开征求《化学仿制药参比制剂目录（第一百一十二批）（征求意见稿）》意见

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CDE公开征求《化学仿制药参比制剂目录（第一百一十二批）（征求意见稿）》意见 11月9日，国家药监局药审中心网站公开征求《化学仿制药参比制剂目录（第一百一十二批）（征求意见稿）》意见，全文如下。 关于公开征求《化学仿制药参比制剂目录（第一百一十二批）（征求意见稿）》意见的通知 根据《国家药监局关于发布化学仿制药参比制剂遴选与确定程序的公告》（2019年第25号），我中心组织遴选了第一百一十二批参比制剂（见附件），现予以公开征求意见。 公开征求意见期间，请通过参比制剂遴选申请平台下“参比制剂存疑品种申请”模块向药审中心反馈，为更好地服务申请人，反馈意见请提供充分依据和论证材料，反馈材料应加盖单位公章，并提供真实姓名和联系方式。 公示期限：2026年11月9日～2026年11月20日（10个工作日）。 《化学仿制药参比制剂目录（第一百一十二批）》（征求意见稿）.pdf 反对 [{antiCount}] replyContentFlag_btn 进博会丨硬科技、更智能、本土化——从“最卷展区”看医疗器械新风向 医疗器械展区号称是进博会“最卷展区”。第九届进博会上，这种“卷”有了更具体的注脚：全球前三大医学影像企业和前三大放疗设备企业悉数到场，海内外头部企业竞相展示前沿技术和创新产品，各种... CDE发布《药物临床试验安全信息报告与风险沟通交流技术指导原则》 11月9日，国家药监局药审中心网站发布《药物临床试验安全信息报告与风险沟通交流技术指导原则》。 药品医疗器械网络信息服务备案编号：（京）网药械信息备字(2026)第 00116号 ©京公网安备 11010802023089号 京ICP备17013160号-1