CDE公开征求《中药品种保护申请与技术审评沟通交流管理办法（征求意见稿）》意见

正文

11月2日，国家药监局药审中心网站发布《关于公开征求〈中药品种保护申请与技术审评沟通交流管理办法（征求意见稿）〉意见的通知》，全文如下。 关于公开征求《中药品种保护申请与技术审评沟通交流管理办法（征求意见稿）》意见的通知 为进一步做好中药品种保护工作，加强对中药品种保护审评沟通交流工作的管理，规范申请人与国家中药品种保护审评委员会之间的沟通交流，保证中药品种保护审评工作的科学性、公正性和规范性，根据《国家药监局关于加强中药品种保护工作的公告》（2026年第97号），我中心起草了《中药品种保护申请与技术审评沟通交流管理办法（征求意见稿）》。我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并及时反馈给我们，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起10个工作日。 《中药品种保护申请与技术审评沟通交流管理办法（征求意见稿）》.pdf 《中药品种保护申请与技术审评沟通交流管理办法（征求意见稿）》意见反馈表.docx 反对 [{antiCount}] replyContentFlag_btn 国家药监局公开征求《国家药品安全事件应急预案（征求意见稿）》意见 11月2日，国家药监局网站发布《国家药监局综合司公开征求〈国家药品安全事件应急预案（征求意见稿）〉意见》。 4个医疗器械GMP检查指导原则发布，涉及无菌... 药品医疗器械网络信息服务备案编号：（京）网药械信息备字(2026)第 00116号 ©京公网安备 11010802023089号 京ICP备17013160号-1