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急性缺血性卒中静脉溶栓决策
把急性缺血性卒中静脉溶栓的指南决策做成工具:按发病时间窗与绝对禁忌证,快速判断是否适合阿替普酶/替奈普酶溶栓。
本地计算,结果不上传。登录可跨设备收藏。
在本页直接计算(本地、不上传 PHI);结果仅供执业医师参考,不替代临床判断。
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请勿泄露可识别患者信息(PHI)。讨论以一般原则、切点与流程为主,不替代临床判断。
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临床要点
“时间就是大脑”,越早溶栓获益越大。
适用场景
疑似/确诊急性缺血性卒中、考虑静脉溶栓时的适应证与禁忌初筛。不替代头颅 CT 排除出血、NIHSS 评估与上级医师决策。
需要填写的项目
- 发病到可用药时间 · 选项
- 颅内出血史/可疑蛛网膜下腔出血/颅内肿瘤·动脉瘤·AVM · 选项
- 近 3 月卒中或严重头外伤 / 近期颅内或椎管内手术 · 选项
- 活动性内出血 / 近期大手术或不可压迫部位穿刺 · 选项
- 血小板<100×10⁹/L / INR>1.7 / 48h 用过肝素 / 直接抗凝药 · 选项
- 血压 >185/110 mmHg 且不能控制 · 选项
- 血糖 <2.8 或 >22.2 mmol/L · 选项
计算方法与公式
时间窗:发病 ≤4.5h 可阿替普酶/替奈普酶溶栓(尿激酶≤6h)。命中任一绝对禁忌即不宜溶栓。
>4.5h 或时间不明 → 评估取栓/多模影像;≤4.5h 且无绝对禁忌 → 符合指征;≤4.5h 但有禁忌 → 不宜溶栓。
公式代入演示
下列数值取自本工具各输入项的示例值,用本页公式在服务端实际算出,供快速核对计算过程。仅演示代入方法,不构成临床建议,也不代表任何真实病例。
| 发病到可用药时间 | ≤3 小时 |
|---|---|
| 颅内出血史/可疑蛛网膜下腔出血/颅内肿瘤·动脉瘤·AVM | 有 |
| 近 3 月卒中或严重头外伤 / 近期颅内或椎管内手术 | 有 |
| 活动性内出血 / 近期大手术或不可压迫部位穿刺 | 有 |
| 血小板<100×10⁹/L / INR>1.7 / 48h 用过肝素 / 直接抗凝药 | 有 |
| 血压 >185/110 mmHg 且不能控制 | 是 |
| 血糖 <2.8 或 >22.2 mmol/L | 是 |
→溶栓决策存在禁忌,不宜溶栓
- 时间窗:≤3h
- 命中禁忌:出血/颅内结构禁忌;近期卒中/头外伤/颅内手术;活动性出血/近期手术穿刺;凝血/抗凝禁忌;血压>185/110 未控制;血糖<2.8 或>22.2
- 依据:中国急性缺血性卒中诊治指南2023
| 发病到可用药时间 | >4.5 小时 或 时间不明 |
|---|---|
| 颅内出血史/可疑蛛网膜下腔出血/颅内肿瘤·动脉瘤·AVM | 无 |
| 近 3 月卒中或严重头外伤 / 近期颅内或椎管内手术 | 无 |
| 活动性内出血 / 近期大手术或不可压迫部位穿刺 | 无 |
| 血小板<100×10⁹/L / INR>1.7 / 48h 用过肝素 / 直接抗凝药 | 无 |
| 血压 >185/110 mmHg 且不能控制 | 否 |
| 血糖 <2.8 或 >22.2 mmol/L | 否 |
→溶栓决策不在标准时间窗
- 时间窗:>4.5h 或不明
- 建议:超出阿替普酶/替奈普酶标准时间窗;评估血管内取栓,或多模影像指导下个体化决策
- 依据:中国急性缺血性卒中诊治指南2023
结果判读与分层
“时间就是大脑”,越早溶栓获益越大。绝对禁忌含颅内出血/结构病变、近 3 月卒中或头外伤、近期颅内手术、活动性出血、凝血/抗凝异常(血小板<100、INR>1.7、48h 肝素、直接抗凝药)、血压>185/110 不可控、血糖<2.8 或>22.2。血压、血糖纠正后可复评。
指南要点(原创整理)
- 发病 ≤4.5h 是阿替普酶/替奈普酶静脉溶栓时间窗(尿激酶≤6h);越早越好,时间就是大脑。
- 用药:阿替普酶 0.9mg/kg(max 90mg,10% 在 1min 内推注、余 1h 滴注);替奈普酶 0.25mg/kg(max 25mg)团注。
- 溶栓前血压须<185/110 mmHg,可用拉贝洛尔/尼卡地平控制后再溶。
- 绝对禁忌:颅内出血/结构病变、近 3 月卒中或头外伤、活动性出血、血小板<100×10⁹/L、INR>1.7、血糖<2.8 或>22.2 等。
- 相对禁忌(>80 岁、NIHSS>25、口服抗凝、糖尿病+卒中史等)需个体化权衡;>4.5h 评估血管内取栓。
以上为依据相应指南的关键推荐、由本站用自己的语言归纳整理(非指南原文);完整内容请见下方官方来源。
注意事项与局限
- 先经头颅 CT/MRI 排除出血方可溶栓;本工具不含影像判断。
- 相对禁忌(>80 岁、NIHSS>25、口服抗凝史、糖尿病+卒中史、近期大手术等)需个体化权衡获益与风险。
- 依据《中国急性缺血性卒中诊治指南2023》,供执业医师参考,不替代临床判断。
常见问题
- 急性缺血性卒中静脉溶栓决策是什么?
- 把急性缺血性卒中静脉溶栓的指南决策做成工具:按发病时间窗与绝对禁忌证,快速判断是否适合阿替普酶/替奈普酶溶栓。
- 急性缺血性卒中静脉溶栓决策如何计算?核心公式是什么?
- 时间窗:发病 ≤4.5h 可阿替普酶/替奈普酶溶栓(尿激酶≤6h)。命中任一绝对禁忌即不宜溶栓。 >4.5h 或时间不明 → 评估取栓/多模影像;≤4.5h 且无绝对禁忌 → 符合指征;≤4.5h 但有禁忌 → 不宜溶栓。
- 急性缺血性卒中静脉溶栓决策适用于什么场景?
- 疑似/确诊急性缺血性卒中、考虑静脉溶栓时的适应证与禁忌初筛。不替代头颅 CT 排除出血、NIHSS 评估与上级医师决策。
- 急性缺血性卒中静脉溶栓决策的结果如何判读?
- “时间就是大脑”,越早溶栓获益越大。绝对禁忌含颅内出血/结构病变、近 3 月卒中或头外伤、近期颅内手术、活动性出血、凝血/抗凝异常(血小板<100、INR>1.7、48h 肝素、直接抗凝药)、血压>185/110 不可控、血糖<2.8 或>22.2。血压、血糖纠正后可复评。
- 急性缺血性卒中静脉溶栓决策有哪些临床要点?
- 发病 ≤4.5h 是阿替普酶/替奈普酶静脉溶栓时间窗(尿激酶≤6h);越早越好,时间就是大脑。 用药:阿替普酶 0.9mg/kg(max 90mg,10% 在 1min 内推注、余 1h 滴注);替奈普酶 0.25mg/kg(max 25mg)团注。 溶栓前血压须<185/110 mmHg,可用拉贝洛尔/尼卡地平控制后再溶。 绝对禁忌:颅内出血/结构病变、近 3 月卒中或头外伤、活动性出血、血小板<100×10⁹/L、INR>1.7、血糖<2.8 或>22.2 等。 相对禁忌(>80 岁、NIHSS>25、口服抗凝、糖尿病+卒中史等)需个体化权衡;>4.5h 评估血管内取栓。
- 使用急性缺血性卒中静脉溶栓决策有哪些限制与注意事项?
- 先经头颅 CT/MRI 排除出血方可溶栓;本工具不含影像判断。 相对禁忌(>80 岁、NIHSS>25、口服抗凝史、糖尿病+卒中史、近期大手术等)需个体化权衡获益与风险。 依据《中国急性缺血性卒中诊治指南2023》,供执业医师参考,不替代临床判断。 供执业医师与临床科研人员参考;结果须结合病史、检查与本机构方案综合判断,不构成诊断或处方依据,不能替代多学科决策或当地指南。
- 急性缺血性卒中静脉溶栓决策怎么代入计算?能举个例子吗?
- 代入: 发病到可用药时间 ≤3 小时、颅内出血史/可疑蛛网膜下腔出血/颅内肿瘤·动脉瘤·AVM 有、近 3 月卒中或严重头外伤 / 近期颅内或椎管内手术 有、活动性内出血 / 近期大手术或不可压迫部位穿刺 有、血小板<100×10⁹/L / INR>1.7 / 48h 用过肝素 / 直接抗凝药 有、血压 >185/110 mmHg 且不能控制 是、血糖 <2.8 或 >22.2 mmol/L 是 → 结果: 溶栓决策 存在禁忌,不宜溶栓(时间窗: ≤3h、命中禁忌: 出血/颅内结构禁忌;近期卒中/头外伤/颅内手术;活动性出血/近期手术穿刺;凝血/抗凝禁忌;血压>185/110 未控制;血糖<2.8 或>22.2、依据: 中国急性缺血性卒中诊治指南2023) 代入: 发病到可用药时间 >4.5 小时 或 时间不明、颅内出血史/可疑蛛网膜下腔出血/颅内肿瘤·动脉瘤·AVM 无、近 3 月卒中或严重头外伤 / 近期颅内或椎管内手术 无、活动性内出血 / 近期大手术或不可压迫部位穿刺 无、血小板<100×10⁹/L / INR>1.7 / 48h 用过肝素 / 直接抗凝药 无、血压 >185/110 mmHg 且不能控制 否、血糖 <2.8 或 >22.2 mmol/L 否 → 结果: 溶栓决策 不在标准时间窗(时间窗: >4.5h 或不明、建议: 超出阿替普酶/替奈普酶标准时间窗;评估血管内取栓,或多模影像指导下个体化决策、依据: 中国急性缺血性卒中诊治指南2023)
参考指南与出处
- 中国急性缺血性脑卒中诊治指南2023·中华神经科杂志 · 指南要点(中文) ↗
- 2019 AHA/ASA 急性缺血性卒中早期管理指南 · AHA/ASA ↗
指南全文版权归相应学会/期刊所有;本工具仅实现其决策算法并注明出处,全文请经上方官方来源获取。
依据文献年份见参考 · 数据集整理日 2026-09-05
核对与依据
本工具的公式与计算方法已在本页明示、公开可逐一核查。其公式、系数与阈值依据上方「参考指南与出处」列出的权威来源核对。想了解本站对全部临床工具的核对流程与出处覆盖情况,见 临床工具核对表与方法学 →
⚠️ 依据《中国急性缺血性卒中诊治指南2023》;用于静脉溶栓适应证/禁忌初筛,供执业医师参考。 单位、参考范围请以本院检验系统为准;结果须结合临床综合判断。
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