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再喂养综合征风险(NICE)

把 NICE 再喂养风险标准做成工具:判定高危/极高危并指导安全起始喂养。

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在本页直接计算(本地、不上传 PHI);结果仅供执业医师参考,不替代临床判断。
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临床要点

再喂养综合征是饥饿后恢复喂养引发的致命性电解质紊乱(以低磷为标志,伴低钾/低镁、硫胺素缺乏)。

适用场景

营养支持启动前的再喂养综合征风险筛查。

需要填写的项目

  • BMI · 选项
  • 非自愿体重下降(3–6 月) · 选项
  • 进食/喂养情况 · 选项
  • 喂养前 K/磷/镁 · 选项
  • 酗酒史 或 相关药物(胰岛素/化疗/抗酸药/利尿剂) · 选项

计算方法与公式

≥1 主要标准 或 ≥2 次要标准 = 高危;BMI<14 或几乎无进食>15天 = 极高危。

高危起始 10 kcal/kg/d(极高危 5)缓慢加量;先补硫胺素;监测补钾/磷/镁。

公式代入演示

下列数值取自本工具各输入项的示例值,用本页公式在服务端实际算出,供快速核对计算过程。仅演示代入方法,不构成临床建议,也不代表任何真实病例。

BMI≥18.5(0)
非自愿体重下降(3–6 月)<10%(0)
进食/喂养情况基本正常(0)
喂养前 K/磷/镁正常(0)
酗酒史 或 相关药物(胰岛素/化疗/抗酸药/利尿剂)无(0)

再喂养风险未达高危标准(仍需个体评估)

  • 判定主要标准 0 项、次要标准 0 项 → 未达高危标准(仍需个体评估)(≥1 主要 或 ≥2 次要 = 高危)
  • 起始喂养按常规营养支持推进,注意监测
  • 维生素喂养前及最初 10 天补充硫胺素(维生素 B1)及复合 B 族/多种维生素
BMI<14(极高危)
非自愿体重下降(3–6 月)>15%(主要)
进食/喂养情况几乎无 >15 天(极高危)
喂养前 K/磷/镁偏低(主要)
酗酒史 或 相关药物(胰岛素/化疗/抗酸药/利尿剂)有(次要)

再喂养风险极高危

  • 判定主要标准 2 项、次要标准 1 项、含极高危标准 → 极高危(≥1 主要 或 ≥2 次要 = 高危)
  • 起始喂养极高危:起始 5 kcal/kg/d,逐步增加,密切监护(心电监测)
  • 维生素喂养前及最初 10 天补充硫胺素(维生素 B1)及复合 B 族/多种维生素

结果判读与分层

再喂养综合征是饥饿后恢复喂养引发的致命性电解质紊乱(以低磷为标志,伴低钾/低镁、硫胺素缺乏)。识别高危者、谨慎起始热量、补充硫胺素与电解质是预防关键。

指南要点(原创整理)

  • 主要:BMI<16、↓>15%、进食极少>10天、喂养前低钾/磷/镁。
  • 次要:BMI<18.5、↓>10%、进食极少>5天、酗酒/相关药物。
  • ≥1 主要 或 ≥2 次要 = 高危。
  • 极高危:BMI<14 或几乎无进食>15天。
  • 起始 10 kcal/kg/d(极高危 5)+硫胺素+监测电解质。

以上为依据相应指南的关键推荐、由本站用自己的语言归纳整理(非指南原文);完整内容请见下方官方来源。

注意事项与局限

  • 不为纠正电解质而推迟喂养,可同步补充。
  • 前喂养电解质正常也不能排除风险。
  • 依据 NICE CG32,供执业医师参考。

常见问题

再喂养综合征风险(NICE)是什么?
把 NICE 再喂养风险标准做成工具:判定高危/极高危并指导安全起始喂养。
再喂养综合征风险(NICE)如何计算?核心公式是什么?
≥1 主要标准 或 ≥2 次要标准 = 高危;BMI<14 或几乎无进食>15天 = 极高危。 高危起始 10 kcal/kg/d(极高危 5)缓慢加量;先补硫胺素;监测补钾/磷/镁。
再喂养综合征风险(NICE)适用于什么场景?
营养支持启动前的再喂养综合征风险筛查。
再喂养综合征风险(NICE)的结果如何判读?
再喂养综合征是饥饿后恢复喂养引发的致命性电解质紊乱(以低磷为标志,伴低钾/低镁、硫胺素缺乏)。识别高危者、谨慎起始热量、补充硫胺素与电解质是预防关键。
再喂养综合征风险(NICE)有哪些临床要点?
主要:BMI<16、↓>15%、进食极少>10天、喂养前低钾/磷/镁。 次要:BMI<18.5、↓>10%、进食极少>5天、酗酒/相关药物。 ≥1 主要 或 ≥2 次要 = 高危。 极高危:BMI<14 或几乎无进食>15天。 起始 10 kcal/kg/d(极高危 5)+硫胺素+监测电解质。
使用再喂养综合征风险(NICE)有哪些限制与注意事项?
不为纠正电解质而推迟喂养,可同步补充。 前喂养电解质正常也不能排除风险。 依据 NICE CG32,供执业医师参考。 供执业医师与临床科研人员参考;结果须结合病史、检查与本机构方案综合判断,不构成诊断或处方依据,不能替代多学科决策或当地指南。
再喂养综合征风险(NICE)怎么代入计算?能举个例子吗?
代入: BMI ≥18.5(0)、非自愿体重下降(3–6 月) <10%(0)、进食/喂养情况 基本正常(0)、喂养前 K/磷/镁 正常(0)、酗酒史 或 相关药物(胰岛素/化疗/抗酸药/利尿剂) 无(0) → 结果: 再喂养风险 未达高危标准(仍需个体评估)(判定: 主要标准 0 项、次要标准 0 项 → 未达高危标准(仍需个体评估)(≥1 主要 或 ≥2 次要 = 高危)、起始喂养: 按常规营养支持推进,注意监测、维生素: 喂养前及最初 10 天补充硫胺素(维生素 B1)及复合 B 族/多种维生素) 代入: BMI <14(极高危)、非自愿体重下降(3–6 月) >15%(主要)、进食/喂养情况 几乎无 >15 天(极高危)、喂养前 K/磷/镁 偏低(主要)、酗酒史 或 相关药物(胰岛素/化疗/抗酸药/利尿剂) 有(次要) → 结果: 再喂养风险 极高危(判定: 主要标准 2 项、次要标准 1 项、含极高危标准 → 极高危(≥1 主要 或 ≥2 次要 = 高危)、起始喂养: 极高危:起始 5 kcal/kg/d,逐步增加,密切监护(心电监测)、维生素: 喂养前及最初 10 天补充硫胺素(维生素 B1)及复合 B 族/多种维生素)

参考指南与出处

  • NICE Clinical Guideline CG32. Nutrition support in adults 2006(再喂养综合征风险标准)

指南全文版权归相应学会/期刊所有;本工具仅实现其决策算法并注明出处,全文请经上方官方来源获取。

依据文献年份见参考 · 数据集整理日 2026-09-05

核对与依据

本工具的公式与计算方法已在本页明示、公开可逐一核查。其公式、系数与阈值依据上方「参考指南与出处」列出的权威来源核对。想了解本站对全部临床工具的核对流程与出处覆盖情况,见 临床工具核对表与方法学 →

⚠️ 依据 NICE CG32;≥1 主要或≥2 次要为高危,起始低热量缓增+补硫胺素+监测电解质,供执业医师参考。 单位、参考范围请以本院检验系统为准;结果须结合临床综合判断。

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