临床床旁工具 · 供执业医师参考 · 指南决策
⚠️
再喂养综合征风险(NICE)
把 NICE 再喂养风险标准做成工具:判定高危/极高危并指导安全起始喂养。
本地计算,结果不上传。登录可跨设备收藏。
在本页直接计算(本地、不上传 PHI);结果仅供执业医师参考,不替代临床判断。
医生认领
…
💬 同行讨论
围绕本指南决策的执业医师闭门交流 · 再喂养综合征
请勿泄露可识别患者信息(PHI)。讨论以一般原则、切点与流程为主,不替代临床判断。
加载中…
临床要点
再喂养综合征是饥饿后恢复喂养引发的致命性电解质紊乱(以低磷为标志,伴低钾/低镁、硫胺素缺乏)。
适用场景
营养支持启动前的再喂养综合征风险筛查。
需要填写的项目
- BMI · 选项
- 非自愿体重下降(3–6 月) · 选项
- 进食/喂养情况 · 选项
- 喂养前 K/磷/镁 · 选项
- 酗酒史 或 相关药物(胰岛素/化疗/抗酸药/利尿剂) · 选项
计算方法与公式
≥1 主要标准 或 ≥2 次要标准 = 高危;BMI<14 或几乎无进食>15天 = 极高危。
高危起始 10 kcal/kg/d(极高危 5)缓慢加量;先补硫胺素;监测补钾/磷/镁。
公式代入演示
下列数值取自本工具各输入项的示例值,用本页公式在服务端实际算出,供快速核对计算过程。仅演示代入方法,不构成临床建议,也不代表任何真实病例。
| BMI | ≥18.5(0) |
|---|---|
| 非自愿体重下降(3–6 月) | <10%(0) |
| 进食/喂养情况 | 基本正常(0) |
| 喂养前 K/磷/镁 | 正常(0) |
| 酗酒史 或 相关药物(胰岛素/化疗/抗酸药/利尿剂) | 无(0) |
→再喂养风险未达高危标准(仍需个体评估)
- 判定:主要标准 0 项、次要标准 0 项 → 未达高危标准(仍需个体评估)(≥1 主要 或 ≥2 次要 = 高危)
- 起始喂养:按常规营养支持推进,注意监测
- 维生素:喂养前及最初 10 天补充硫胺素(维生素 B1)及复合 B 族/多种维生素
| BMI | <14(极高危) |
|---|---|
| 非自愿体重下降(3–6 月) | >15%(主要) |
| 进食/喂养情况 | 几乎无 >15 天(极高危) |
| 喂养前 K/磷/镁 | 偏低(主要) |
| 酗酒史 或 相关药物(胰岛素/化疗/抗酸药/利尿剂) | 有(次要) |
→再喂养风险极高危
- 判定:主要标准 2 项、次要标准 1 项、含极高危标准 → 极高危(≥1 主要 或 ≥2 次要 = 高危)
- 起始喂养:极高危:起始 5 kcal/kg/d,逐步增加,密切监护(心电监测)
- 维生素:喂养前及最初 10 天补充硫胺素(维生素 B1)及复合 B 族/多种维生素
结果判读与分层
再喂养综合征是饥饿后恢复喂养引发的致命性电解质紊乱(以低磷为标志,伴低钾/低镁、硫胺素缺乏)。识别高危者、谨慎起始热量、补充硫胺素与电解质是预防关键。
指南要点(原创整理)
- 主要:BMI<16、↓>15%、进食极少>10天、喂养前低钾/磷/镁。
- 次要:BMI<18.5、↓>10%、进食极少>5天、酗酒/相关药物。
- ≥1 主要 或 ≥2 次要 = 高危。
- 极高危:BMI<14 或几乎无进食>15天。
- 起始 10 kcal/kg/d(极高危 5)+硫胺素+监测电解质。
以上为依据相应指南的关键推荐、由本站用自己的语言归纳整理(非指南原文);完整内容请见下方官方来源。
注意事项与局限
- 不为纠正电解质而推迟喂养,可同步补充。
- 前喂养电解质正常也不能排除风险。
- 依据 NICE CG32,供执业医师参考。
常见问题
- 再喂养综合征风险(NICE)是什么?
- 把 NICE 再喂养风险标准做成工具:判定高危/极高危并指导安全起始喂养。
- 再喂养综合征风险(NICE)如何计算?核心公式是什么?
- ≥1 主要标准 或 ≥2 次要标准 = 高危;BMI<14 或几乎无进食>15天 = 极高危。 高危起始 10 kcal/kg/d(极高危 5)缓慢加量;先补硫胺素;监测补钾/磷/镁。
- 再喂养综合征风险(NICE)适用于什么场景?
- 营养支持启动前的再喂养综合征风险筛查。
- 再喂养综合征风险(NICE)的结果如何判读?
- 再喂养综合征是饥饿后恢复喂养引发的致命性电解质紊乱(以低磷为标志,伴低钾/低镁、硫胺素缺乏)。识别高危者、谨慎起始热量、补充硫胺素与电解质是预防关键。
- 再喂养综合征风险(NICE)有哪些临床要点?
- 主要:BMI<16、↓>15%、进食极少>10天、喂养前低钾/磷/镁。 次要:BMI<18.5、↓>10%、进食极少>5天、酗酒/相关药物。 ≥1 主要 或 ≥2 次要 = 高危。 极高危:BMI<14 或几乎无进食>15天。 起始 10 kcal/kg/d(极高危 5)+硫胺素+监测电解质。
- 使用再喂养综合征风险(NICE)有哪些限制与注意事项?
- 不为纠正电解质而推迟喂养,可同步补充。 前喂养电解质正常也不能排除风险。 依据 NICE CG32,供执业医师参考。 供执业医师与临床科研人员参考;结果须结合病史、检查与本机构方案综合判断,不构成诊断或处方依据,不能替代多学科决策或当地指南。
- 再喂养综合征风险(NICE)怎么代入计算?能举个例子吗?
- 代入: BMI ≥18.5(0)、非自愿体重下降(3–6 月) <10%(0)、进食/喂养情况 基本正常(0)、喂养前 K/磷/镁 正常(0)、酗酒史 或 相关药物(胰岛素/化疗/抗酸药/利尿剂) 无(0) → 结果: 再喂养风险 未达高危标准(仍需个体评估)(判定: 主要标准 0 项、次要标准 0 项 → 未达高危标准(仍需个体评估)(≥1 主要 或 ≥2 次要 = 高危)、起始喂养: 按常规营养支持推进,注意监测、维生素: 喂养前及最初 10 天补充硫胺素(维生素 B1)及复合 B 族/多种维生素) 代入: BMI <14(极高危)、非自愿体重下降(3–6 月) >15%(主要)、进食/喂养情况 几乎无 >15 天(极高危)、喂养前 K/磷/镁 偏低(主要)、酗酒史 或 相关药物(胰岛素/化疗/抗酸药/利尿剂) 有(次要) → 结果: 再喂养风险 极高危(判定: 主要标准 2 项、次要标准 1 项、含极高危标准 → 极高危(≥1 主要 或 ≥2 次要 = 高危)、起始喂养: 极高危:起始 5 kcal/kg/d,逐步增加,密切监护(心电监测)、维生素: 喂养前及最初 10 天补充硫胺素(维生素 B1)及复合 B 族/多种维生素)
参考指南与出处
- NICE Clinical Guideline CG32. Nutrition support in adults 2006(再喂养综合征风险标准)
指南全文版权归相应学会/期刊所有;本工具仅实现其决策算法并注明出处,全文请经上方官方来源获取。
依据文献年份见参考 · 数据集整理日 2026-09-05
核对与依据
本工具的公式与计算方法已在本页明示、公开可逐一核查。其公式、系数与阈值依据上方「参考指南与出处」列出的权威来源核对。想了解本站对全部临床工具的核对流程与出处覆盖情况,见 临床工具核对表与方法学 →
⚠️ 依据 NICE CG32;≥1 主要或≥2 次要为高危,起始低热量缓增+补硫胺素+监测电解质,供执业医师参考。 单位、参考范围请以本院检验系统为准;结果须结合临床综合判断。
现在就用此工具计算
本地计算,结果不上传。登录可跨设备收藏。
本页为方法学说明,公开可查;计算在浏览器本地完成,结果不替代诊疗决策。