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心脏骤停后神经预后评估

把骤停后神经预后评估做成工具:≥72h、多模态、需 ≥2 项不良指标。

本地计算,结果不上传。登录可跨设备收藏。
在本页直接计算(本地、不上传 PHI);结果仅供执业医师参考,不替代临床判断。
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临床要点

过早评估不可靠,避免过早撤除生命支持。

适用场景

ROSC 后昏迷者神经预后评估的规范化决策。

需要填写的项目

  • 评估时机 · 选项
  • 双侧瞳孔+角膜反射消失(≥72h) · 选项
  • 双侧 N20(SSEP)消失 · 选项
  • 高度恶性 EEG(>24h,抑制/爆发-抑制) · 选项
  • NSE >60 µg/L(48 和/或 72h) · 选项
  • 状态肌阵挛(≤72h,早发全身性) · 选项
  • CT/MRI 弥漫广泛缺氧性损伤 · 选项

计算方法与公式

昏迷(M≤3)+ ≥72h + 混杂排除,≥2 项一致不良指标方提示预后不良。

不良指标:瞳孔+角膜反射消失、N20 消失、恶性 EEG、NSE>60、状态肌阵挛、CT/MRI 缺氧损伤。

公式代入演示

下列数值取自本工具各输入项的示例值,用本页公式在服务端实际算出,供快速核对计算过程。仅演示代入方法,不构成临床建议,也不代表任何真实病例。

评估时机ROSC 后 ≥72h,且镇静/肌松/低温等混杂已排除
双侧瞳孔+角膜反射消失(≥72h)
双侧 N20(SSEP)消失
高度恶性 EEG(>24h,抑制/爆发-抑制)
NSE >60 µg/L(48 和/或 72h)
状态肌阵挛(≤72h,早发全身性)
CT/MRI 弥漫广泛缺氧性损伤

神经预后无不良预后预测因子(不等于良好预后)

  • 阳性指标0 项 → 无不良预后预测因子(不等于良好预后)
  • 判定规则昏迷(M≤3)且 ≥72h,需 ≥2 项一致的不良指标方提示预后不良;任何单项不可单独决定。结果须多学科共识、结合临床
  • 可靠指标双侧瞳孔+角膜反射消失≥72h、双侧 N20 消失、高度恶性 EEG>24h、NSE>60(升高趋势更支持)、状态肌阵挛≤72h、CT/MRI 弥漫缺氧损伤
评估时机<72h 或仍有混杂因素
双侧瞳孔+角膜反射消失(≥72h)
双侧 N20(SSEP)消失
高度恶性 EEG(>24h,抑制/爆发-抑制)
NSE >60 µg/L(48 和/或 72h)
状态肌阵挛(≤72h,早发全身性)
CT/MRI 弥漫广泛缺氧性损伤

神经预后暂不判定(时机未到/有混杂)

  • 原则可靠的预后评估应在 ROSC 后 ≥72h、且镇静/肌松/低温/代谢混杂排除后进行;过早评估不可靠,避免过早撤除生命支持(WLST)
  • 当前阳性指标6 项(仅供参考,未到评估窗不作结论)
  • 依据ERC-ESICM 2021/2025 神经预后指南;AHA 2020

结果判读与分层

过早评估不可靠,避免过早撤除生命支持。任何单项不可单独决定预后;须多模态、多学科共识、结合临床与家属沟通。

指南要点(原创整理)

  • ≥72h、混杂排除后评估。
  • 需 ≥2 项一致不良指标。
  • 瞳孔+角膜反射消失、N20 消失、恶性 EEG。
  • NSE>60(升高趋势更支持)、状态肌阵挛、CT/MRI 缺氧损伤。
  • 多模态 + 多学科共识,单项不可决定。

以上为依据相应指南的关键推荐、由本站用自己的语言归纳整理(非指南原文);完整内容请见下方官方来源。

注意事项与局限

  • 评估应推迟至 ≥72h 且混杂(镇静/肌松/低温/代谢)排除。
  • 单纯运动消失/伸性姿势假阳性率高,不能单用。
  • 依据 ERC-ESICM 2021/2025,供执业医师参考。

常见问题

心脏骤停后神经预后评估是什么?
把骤停后神经预后评估做成工具:≥72h、多模态、需 ≥2 项不良指标。
心脏骤停后神经预后评估如何计算?核心公式是什么?
昏迷(M≤3)+ ≥72h + 混杂排除,≥2 项一致不良指标方提示预后不良。 不良指标:瞳孔+角膜反射消失、N20 消失、恶性 EEG、NSE>60、状态肌阵挛、CT/MRI 缺氧损伤。
心脏骤停后神经预后评估适用于什么场景?
ROSC 后昏迷者神经预后评估的规范化决策。
心脏骤停后神经预后评估的结果如何判读?
过早评估不可靠,避免过早撤除生命支持。任何单项不可单独决定预后;须多模态、多学科共识、结合临床与家属沟通。
心脏骤停后神经预后评估有哪些临床要点?
≥72h、混杂排除后评估。 需 ≥2 项一致不良指标。 瞳孔+角膜反射消失、N20 消失、恶性 EEG。 NSE>60(升高趋势更支持)、状态肌阵挛、CT/MRI 缺氧损伤。 多模态 + 多学科共识,单项不可决定。
使用心脏骤停后神经预后评估有哪些限制与注意事项?
评估应推迟至 ≥72h 且混杂(镇静/肌松/低温/代谢)排除。 单纯运动消失/伸性姿势假阳性率高,不能单用。 依据 ERC-ESICM 2021/2025,供执业医师参考。 供执业医师与临床科研人员参考;结果须结合病史、检查与本机构方案综合判断,不构成诊断或处方依据,不能替代多学科决策或当地指南。
心脏骤停后神经预后评估怎么代入计算?能举个例子吗?
代入: 评估时机 ROSC 后 ≥72h,且镇静/肌松/低温等混杂已排除、双侧瞳孔+角膜反射消失(≥72h) 否、双侧 N20(SSEP)消失 否、高度恶性 EEG(>24h,抑制/爆发-抑制) 否、NSE >60 µg/L(48 和/或 72h) 否、状态肌阵挛(≤72h,早发全身性) 否、CT/MRI 弥漫广泛缺氧性损伤 否 → 结果: 神经预后 无不良预后预测因子(不等于良好预后)(阳性指标: 0 项 → 无不良预后预测因子(不等于良好预后)、判定规则: 昏迷(M≤3)且 ≥72h,需 ≥2 项一致的不良指标方提示预后不良;任何单项不可单独决定。结果须多学科共识、结合临床、可靠指标: 双侧瞳孔+角膜反射消失≥72h、双侧 N20 消失、高度恶性 EEG>24h、NSE>60(升高趋势更支持)、状态肌阵挛≤72h、CT/MRI 弥漫缺氧损伤) 代入: 评估时机 <72h 或仍有混杂因素、双侧瞳孔+角膜反射消失(≥72h) 是、双侧 N20(SSEP)消失 是、高度恶性 EEG(>24h,抑制/爆发-抑制) 是、NSE >60 µg/L(48 和/或 72h) 是、状态肌阵挛(≤72h,早发全身性) 是、CT/MRI 弥漫广泛缺氧性损伤 是 → 结果: 神经预后 暂不判定(时机未到/有混杂)(原则: 可靠的预后评估应在 ROSC 后 ≥72h、且镇静/肌松/低温/代谢混杂排除后进行;过早评估不可靠,避免过早撤除生命支持(WLST)、当前阳性指标: 6 项(仅供参考,未到评估窗不作结论)、依据: ERC-ESICM 2021/2025 神经预后指南;AHA 2020)

参考指南与出处

  • Nolan JP, Sandroni C, et al. ERC-ESICM 神经预后指南 2021;2025 更新;AHA 2020 Part 3

指南全文版权归相应学会/期刊所有;本工具仅实现其决策算法并注明出处,全文请经上方官方来源获取。

依据文献年份见参考 · 数据集整理日 2026-09-05

核对与依据

本工具的公式与计算方法已在本页明示、公开可逐一核查。其公式、系数与阈值依据上方「参考指南与出处」列出的权威来源核对。想了解本站对全部临床工具的核对流程与出处覆盖情况,见 临床工具核对表与方法学 →

⚠️ 依据 ERC-ESICM 2021/2025;≥72h+混杂排除,需≥2项不良指标,单项不可决定,须多模态多学科共识,供执业医师参考。 单位、参考范围请以本院检验系统为准;结果须结合临床综合判断。

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