临床床旁工具 · 供执业医师参考 ·
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IPSS-R（修订 MDS 预后）
用途何时用：疾病修饰治疗前的基线 MDS 风险。
加载计算器…
分层IPSS-R 越高，预期生存越短、AML 进展风险越高。
局限何时不用：已治/继发 AML 情境未加说明。 · 陷阱：细胞遗传家族分错。 · 不能单独决定移植。
出处Greenberg PL, et al. IPSS-R. Blood 2012
⚠️ 本地计算、不上传 PHI；结果仅供执业医师参考，不替代临床判断。
本机记录，用于回访提醒
本班次下一步
评完分数后：进场景连算、看相邻评分、打开对应路径。本地参考，不写入 HIS。
方法学 · 公式代入、指南要点与完整说明
适用场景
何时用：疾病修饰治疗前的基线 MDS 风险。
需要填写的项目
- 细胞遗传学风险 · 选项
- 骨髓原始细胞 % · 选项
- 血红蛋白（g/dL） · 选项
- 血小板（×10⁹/L） · 选项
- 中性粒细胞绝对计数（×10⁹/L） · 选项
计算方法与公式
细胞遗传+原始细胞+Hb+血小板+ANC 分值 → 极低至极高。
选择各发表分带。
公式代入演示
下列数值取自本工具各输入项的示例值，用本页公式在服务端实际算出，供快速核对计算过程。仅演示代入方法，不构成临床建议，也不代表任何真实病例。
| 细胞遗传学风险 | 中等（2） |
|---|---|
| 骨髓原始细胞 % | >2–<5% (1) |
| 血红蛋白（g/dL） | 8–<10 (1) |
| 血小板（×10⁹/L） | 50–<100 (0.5) |
| 中性粒细胞绝对计数（×10⁹/L） | ≥0.8 (0) |
→IPSS-R4.5
- Risk band：>3–4.5 — intermediate
| 细胞遗传学风险 | 极好（0） |
|---|---|
| 骨髓原始细胞 % | ≤2% (0) |
| 血红蛋白（g/dL） | ≥10 (0) |
| 血小板（×10⁹/L） | ≥100 (0) |
| 中性粒细胞绝对计数（×10⁹/L） | ≥0.8 (0) |
→IPSS-R0.0
- Risk band：≤1.5 — very low
结果判读与分层
IPSS-R 越高，预期生存越短、AML 进展风险越高。
指南要点（原创整理）
- 五项组分。
- ≤1.5 至 >6。
- 下一步：分子 IPSS-M。
以上为依据相应指南的关键推荐、由本站用自己的语言归纳整理（非指南原文）；完整内容请见下方官方来源。
注意事项与局限
- 何时不用：已治/继发 AML 情境未加说明。
- 陷阱：细胞遗传家族分错。
- 不能单独决定移植。
核对与出处 · 可验证治理
常见问题
常见问题
- IPSS-R（修订 MDS 预后）的计算是否上传患者数据？在哪里计算？
- 计算在浏览器本地完成，输入与结果不上传服务器；结果仅供执业医师参考，须结合病史、检查与本机构方案判断，不构成诊断或处方依据。
- IPSS-R（修订 MDS 预后）怎么代入计算？能举个例子吗？
- 代入: 细胞遗传学风险 中等（2）、骨髓原始细胞 % >2–<5% (1)、血红蛋白（g/dL） 8–<10 (1)、血小板（×10⁹/L） 50–<100 (0.5)、中性粒细胞绝对计数（×10⁹/L） ≥0.8 (0) → 结果: IPSS-R 4.5（Risk band: >3–4.5 — intermediate） 代入: 细胞遗传学风险 极好（0）、骨髓原始细胞 % ≤2% (0)、血红蛋白（g/dL） ≥10 (0)、血小板（×10⁹/L） ≥100 (0)、中性粒细胞绝对计数（×10⁹/L） ≥0.8 (0) → 结果: IPSS-R 0.0（Risk band: ≤1.5 — very low）
核对流程与方法学
核对与依据
本工具的公式与计算方法已在本页明示、公开可逐一核查。其公式、系数与阈值依据上方「参考指南与出处」列出的权威来源核对。想了解本站对全部临床工具的核对流程与出处覆盖情况，见 临床工具核对表与方法学 →