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ICH 脑出血评分
ICH 评分预测自发性脑出血患者的 30 天死亡风险。
本地计算，结果不上传。登录可跨设备收藏。
在本页直接计算（本地、不上传 PHI）；结果仅供执业医师参考，不替代临床判断。
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请勿泄露可识别患者信息（PHI）。讨论以一般原则、切点与流程为主，不替代临床判断。
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临床要点
30 天死亡率随分值升高（0→0%、1→13%、2→26%、3→72%、4→97%、5–6→100%，源自原始队列）。
适用场景
脑出血严重度量化与预后沟通参考。
需要填写的项目
- GCS 评分 · 选项
- 年龄 ≥80 岁 · 选项
- 幕下来源(脑干/小脑) · 选项
- 血肿体积 ≥30 mL · 选项
- 脑室内出血(IVH) · 选项
计算方法与公式
GCS(3–4=2/5–12=1/13–15=0) + 年龄≥80(1) + 幕下来源(1) + 血肿体积≥30mL(1) + 脑室内出血(1)，合计 0–6。
逐项计分相加。
公式代入演示
下列数值取自本工具各输入项的示例值，用本页公式在服务端实际算出，供快速核对计算过程。仅演示代入方法，不构成临床建议，也不代表任何真实病例。
| GCS 评分 | 3–4 |
|---|---|
| 年龄 ≥80 岁 | 是 |
| 幕下来源(脑干/小脑) | 是 |
| 血肿体积 ≥30 mL | 是 |
| 脑室内出血(IVH) | 有 |
→ICH 评分6分
- 估计 30 天死亡率：100%
| GCS 评分 | 13–15 |
|---|---|
| 年龄 ≥80 岁 | 否 |
| 幕下来源(脑干/小脑) | 否 |
| 血肿体积 ≥30 mL | 否 |
| 脑室内出血(IVH) | 无 |
→ICH 评分0分
- 估计 30 天死亡率：0%
结果判读与分层
30 天死亡率随分值升高（0→0%、1→13%、2→26%、3→72%、4→97%、5–6→100%，源自原始队列）。用于预后参考，不应单独据此决定救治强度。
指南要点（原创整理）
- GCS(3–4=2/5–12=1/13–15=0)+年龄≥80(1)+幕下(1)+血肿≥30mL(1)+脑室内出血(1)，0–6。
- 分值越高 30 天死亡越高。
- ICH 0≈0%、5≈极高死亡。
- 快速床旁预后分层。
- 结合临床，不单独决定治疗目标。
以上为依据相应指南的关键推荐、由本站用自己的语言归纳整理（非指南原文）；完整内容请见下方官方来源。
注意事项与局限
- 为预后参考，不作为放弃治疗的唯一依据。
- 血肿体积常用 ABC/2 法估算。
常见问题
- ICH 脑出血评分是什么？
- ICH 评分预测自发性脑出血患者的 30 天死亡风险。
- ICH 脑出血评分如何计算？核心公式是什么？
- GCS(3–4=2/5–12=1/13–15=0) + 年龄≥80(1) + 幕下来源(1) + 血肿体积≥30mL(1) + 脑室内出血(1)，合计 0–6。 逐项计分相加。
- ICH 脑出血评分适用于什么场景？
- 脑出血严重度量化与预后沟通参考。
- ICH 脑出血评分的结果如何判读？
- 30 天死亡率随分值升高（0→0%、1→13%、2→26%、3→72%、4→97%、5–6→100%，源自原始队列）。用于预后参考，不应单独据此决定救治强度。
- ICH 脑出血评分有哪些临床要点？
- GCS(3–4=2/5–12=1/13–15=0)+年龄≥80(1)+幕下(1)+血肿≥30mL(1)+脑室内出血(1)，0–6。 分值越高 30 天死亡越高。 ICH 0≈0%、5≈极高死亡。 快速床旁预后分层。 结合临床，不单独决定治疗目标。
- 使用ICH 脑出血评分有哪些限制与注意事项？
- 为预后参考，不作为放弃治疗的唯一依据。 血肿体积常用 ABC/2 法估算。 供执业医师与临床科研人员参考；结果须结合病史、检查与本机构方案综合判断，不构成诊断或处方依据，不能替代多学科决策或当地指南。
- ICH 脑出血评分怎么代入计算？能举个例子吗？
- 代入: GCS 评分 3–4、年龄 ≥80 岁 是、幕下来源(脑干/小脑) 是、血肿体积 ≥30 mL 是、脑室内出血(IVH) 有 → 结果: ICH 评分 6 分（估计 30 天死亡率: 100%） 代入: GCS 评分 13–15、年龄 ≥80 岁 否、幕下来源(脑干/小脑) 否、血肿体积 ≥30 mL 否、脑室内出血(IVH) 无 → 结果: ICH 评分 0 分（估计 30 天死亡率: 0%）
参考指南与出处
- Hemphill JC, et al. Stroke 2001
指南全文版权归相应学会/期刊所有；本工具仅实现其决策算法并注明出处，全文请经上方官方来源获取。
依据文献年份见参考 · 数据集整理日 2026-09-05
核对与依据
本工具的公式与计算方法已在本页明示、公开可逐一核查。其公式、系数与阈值依据上方「参考指南与出处」列出的权威来源核对。想了解本站对全部临床工具的核对流程与出处覆盖情况，见 临床工具核对表与方法学 →
⚠️ 供执业医师参考；为预后参考，不作为放弃治疗的唯一依据。 单位、参考范围请以本院检验系统为准；结果须结合临床综合判断。
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