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Gillmore(NAC)ATTR-CM 分期

用途何时用:野生型或变异型 ATTR-CM 预后沟通。

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分层I/II/III 期推导队列中位生存约 69/47/24 月。

局限非适应:AL 淀粉样变分期路径。 · 陷阱:用 BNP 替代 NT-proBNP。 · 不能单独决定移植名单。

出处ESC 心肌与心包疾病工作组心脏淀粉样变立场声明 2021

⚠️ 本地计算、不上传 PHI;结果仅供执业医师参考,不替代临床判断。
本机记录,用于回访提醒

本班次下一步

评完分数后:进场景连算、看相邻评分、打开对应路径。本地参考,不写入 HIS。

方法学 · 公式代入、指南要点与完整说明

适用场景

何时用:野生型或变异型 ATTR-CM 预后沟通。

需要填写的项目

  • NT-proBNP(ng/L (pg/mL))
  • eGFR(MDRD 公式)(mL/min/1.73 m²)

计算方法与公式

I:NT-proBNP≤3000 且 eGFR≥45;III:两者均异常;II:仅一项异常。

录入 NT-proBNP(ng/L)与 MDRD eGFR。

公式代入演示

下列数值取自本工具各输入项的示例值,用本页公式在服务端实际算出,供快速核对计算过程。仅演示代入方法,不构成临床建议,也不代表任何真实病例。

NT-proBNP2500 ng/L (pg/mL)
eGFR(MDRD 公式)50 mL/min/1.73 m²

→Gillmore stageI

  • NT-proBNP >3000:No
  • eGFR <45:No
  • Cue:Stage I — median survival ~69 mo in derivation

结果判读与分层

I/II/III 期推导队列中位生存约 69/47/24 月。

指南要点(原创整理)

  • 两个生物标志物。
  • 三期。
  • 下一步:TTR 治疗/心衰门诊。

以上为依据相应指南的关键推荐、由本站用自己的语言归纳整理(非指南原文);完整内容请见下方官方来源。

注意事项与局限

  • 非适应:AL 淀粉样变分期路径。
  • 陷阱:用 BNP 替代 NT-proBNP。
  • 不能单独决定移植名单。
核对与出处 · 可验证治理

参考指南与出处

  • [指南 / 主要来源]ESC 心肌与心包疾病工作组心脏淀粉样变立场声明 2021 · 来源 ↗
  • Gillmore JD, et al. NAC ATTR staging. Eur Heart J 2018 · 来源 ↗

指南全文版权归相应学会/期刊所有;本工具仅实现其决策算法并注明出处,全文请经上方官方来源获取。

依据文献年份见参考 · 数据集整理日 2026-10-08

常见问题

常见问题

Gillmore(NAC)ATTR-CM 分期的计算是否上传患者数据?在哪里计算?
计算在浏览器本地完成,输入与结果不上传服务器;结果仅供执业医师参考,须结合病史、检查与本机构方案判断,不构成诊断或处方依据。
Gillmore(NAC)ATTR-CM 分期怎么代入计算?能举个例子吗?
代入: NT-proBNP 2500 ng/L (pg/mL)、eGFR(MDRD 公式) 50 mL/min/1.73 m² → 结果: Gillmore stage I(NT-proBNP >3000: No、eGFR <45: No、Cue: Stage I — median survival ~69 mo in derivation)
核对流程与方法学

核对与依据

本工具的公式与计算方法已在本页明示、公开可逐一核查。其公式、系数与阈值依据上方「参考指南与出处」列出的权威来源核对。想了解本站对全部临床工具的核对流程与出处覆盖情况,见 临床工具核对表与方法学 →

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