临床床旁工具 · 供执业医师参考 ·
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EUTOS 评分 — 慢粒
用途何时用：未治 CML-CP，估计历史 CCyR 导向风险。
加载计算器…
分层≥87 为原伊马替尼 CCyR 模型高危带。
局限何时不用：作为唯一现代生存评分（更推荐 ELTS）。 · 陷阱：治疗后脾脏。 · 不能单独开 TKI。
出处Hasford J, et al. EUTOS. Blood 2011
⚠️ 本地计算、不上传 PHI；结果仅供执业医师参考，不替代临床判断。
本机记录，用于回访提醒
本班次下一步
评完分数后：进场景连算、看相邻评分、打开对应路径。本地参考，不写入 HIS。
方法学 · 公式代入、指南要点与完整说明
适用场景
何时用：未治 CML-CP，估计历史 CCyR 导向风险。
需要填写的项目
- 嗜碱性粒细胞（%）
- 脾肋下长度（cm）
计算方法与公式
EUTOS=7×嗜碱(%)+4×脾(cm)；≥87 高危。
录入外周血嗜碱 % 与肋下脾 cm。
公式代入演示
下列数值取自本工具各输入项的示例值，用本页公式在服务端实际算出，供快速核对计算过程。仅演示代入方法，不构成临床建议，也不代表任何真实病例。
| 嗜碱性粒细胞 | 4 % |
|---|---|
| 脾肋下长度 | 8 cm |
→EUTOS60.0
- Formula：7×baso% + 4×spleen_cm
- Cue：<87 — low risk
结果判读与分层
≥87 为原伊马替尼 CCyR 模型高危带。
指南要点（原创整理）
- 两变量。
- ≥87 高危。
- 下一步：ELTS/Sokal/Hasford。
以上为依据相应指南的关键推荐、由本站用自己的语言归纳整理（非指南原文）；完整内容请见下方官方来源。
注意事项与局限
- 何时不用：作为唯一现代生存评分（更推荐 ELTS）。
- 陷阱：治疗后脾脏。
- 不能单独开 TKI。
核对与出处 · 可验证治理
常见问题
常见问题
- EUTOS 评分 — 慢粒的计算是否上传患者数据？在哪里计算？
- 计算在浏览器本地完成，输入与结果不上传服务器；结果仅供执业医师参考，须结合病史、检查与本机构方案判断，不构成诊断或处方依据。
- EUTOS 评分 — 慢粒怎么代入计算？能举个例子吗？
- 代入: 嗜碱性粒细胞 4 %、脾肋下长度 8 cm → 结果: EUTOS 60.0（Formula: 7×baso% + 4×spleen_cm、Cue: <87 — low risk）
核对流程与方法学
核对与依据
本工具的公式与计算方法已在本页明示、公开可逐一核查。其公式、系数与阈值依据上方「参考指南与出处」列出的权威来源核对。想了解本站对全部临床工具的核对流程与出处覆盖情况，见 临床工具核对表与方法学 →