子宫内膜癌 FIGO 2023 分期（含分子分型）
用途子宫内膜癌的标准化分期（含分子分型）。
分层2023 版引入组织学侵袭性二分类与分子分型整合。
局限完整分子分型建议至少 p53、MSH6、PMS2 IHC + POLE 测序；多重分型时优先 POLEmut>MMRd。 · 分子改分期仅适用于早期局限宫体±宫颈者；III/IV 期仅记录下标。 · 依据 FIGO 2023，供执业医师参考，不替代多学科决策。
出处Berek JS, et al. FIGO 2023 子宫内膜癌分期·Int J Gynaecol Obstet 2023
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方法学 · 公式代入、指南要点与完整说明
适用场景
子宫内膜癌的标准化分期（含分子分型）。最终诊断与治疗需结合手术病理与多学科讨论。
需要填写的项目
- 组织学类型 · 选项
- 解剖范围 · 选项
- 分子分型 · 选项
计算方法与公式
非侵袭性（G1–2 内膜样）：IA 无/<½肌层、IB ≥½、IIA 宫颈间质、IIB 广泛 LVSI；侵袭性：IC 限内膜、IIC 任意肌层浸润。
MMRd/NSMP 仅记录下标。
公式代入演示
下列数值取自本工具各输入项的示例值，用本页公式在服务端实际算出，供快速核对计算过程。仅演示代入方法，不构成临床建议，也不代表任何真实病例。
| 组织学类型 | 非侵袭性（G1–2 子宫内膜样） |
|---|---|
| 解剖范围 | 附件/子宫浆膜（IIIA） |
| 分子分型 | MMRd |
→FIGO 分期IIIAmMMRd 期
- FIGO 2023 分期：IIIAmMMRd 期（MMRd/NSMP 不改变分期、仅记录下标；III/IV 期分子分型仅记录）
- 处理方向：治疗方案按现行指南与多学科讨论决定；本页仅提供分期与分子分型。
- 说明：FIGO 2023 区分非侵袭性（G1–2 内膜样）与侵袭性组织学；鼓励完整分子分型（POLE→MSH6/PMS2 等 IHC+p53+POLE 测序）；POLEmut 降阶、p53abn 升阶（仅早期局限者改分期），MMRd/NSMP 仅记录下标；III/IV 期分子分型不改分期
| 组织学类型 | 非侵袭性（G1–2 子宫内膜样） |
|---|---|
| 解剖范围 | 限于内膜/息肉、无肌层浸润 |
| 分子分型 | 未知/未做 |
→FIGO 分期IA 期
- FIGO 2023 分期：IA 期
- 处理方向：具体治疗与剂量按现行指南与本院规程执行；本页不列出。 【待更新】本页无出处的具体剂量/方案已暂时隐藏，待按所引指南原文逐条核对后更新。
- 说明：FIGO 2023 区分非侵袭性（G1–2 内膜样）与侵袭性组织学；鼓励完整分子分型（POLE→MSH6/PMS2 等 IHC+p53+POLE 测序）；POLEmut 降阶、p53abn 升阶（仅早期局限者改分期），MMRd/NSMP 仅记录下标；III/IV 期分子分型不改分期
结果判读与分层
2023 版引入组织学侵袭性二分类与分子分型整合。 POLEmut 预后最好、p53abn 最差，MMRd/NSMP 居中。 III/IV 期分子分型不改分期但应记录。 治疗方案按现行指南与多学科讨论决定；本页仅提供分期与分子分型。 具体治疗与剂量按现行指南与本院规程执行；本页不列出。 【待更新】本页无出处的具体剂量/方案已暂时隐藏，待按所引指南原文逐条核对后更新。
指南要点（原创整理）
- 非侵袭性 I/II：IA（无/<½肌层）、IB（≥½）、IIA（宫颈间质）、IIB（广泛 LVSI）。
- 侵袭性 I/II：IC（限内膜/息肉无肌层）、IIC（任意肌层浸润）。
- III：IIIA 附件/浆膜、IIIB 阴道宫旁/盆腔腹膜、IIIC1 盆腔/IIIC2 腹主旁淋巴结。IV：IVA 膀胱直肠黏膜、IVB 盆外腹膜、IVC 远处。
- POLEmut 早期→IAmPOLEmut（降阶）；p53abn 早期伴肌层浸润→IICmp53abn（升阶）。
- MMRd/NSMP 不改分期仅记录。
以上为依据相应指南的关键推荐、由本站用自己的语言归纳整理（非指南原文）；完整内容请见下方官方来源。
注意事项与局限
- 完整分子分型建议至少 p53、MSH6、PMS2 IHC + POLE 测序；多重分型时优先 POLEmut>MMRd。
- 分子改分期仅适用于早期局限宫体±宫颈者；III/IV 期仅记录下标。
- 依据 FIGO 2023，供执业医师参考，不替代多学科决策。
核对与出处 · 可验证治理
参考指南与出处
- Berek JS, et al. FIGO 2023 子宫内膜癌分期·Int J Gynaecol Obstet 2023
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依据文献年份见参考 · 数据集整理日 2026-10-22
常见问题
常见问题
- 子宫内膜癌 FIGO 2023 分期（含分子分型）的计算是否上传患者数据？在哪里计算？
- 计算在浏览器本地完成，输入与结果不上传服务器；结果仅供执业医师参考，须结合病史、检查与本机构方案判断，不构成诊断或处方依据。
- 子宫内膜癌 FIGO 2023 分期（含分子分型）怎么代入计算？能举个例子吗？
- 代入: 组织学类型 非侵袭性（G1–2 子宫内膜样）、解剖范围 附件/子宫浆膜（IIIA）、分子分型 MMRd → 结果: FIGO 分期 IIIAmMMRd 期（FIGO 2023 分期: IIIAmMMRd 期（MMRd/NSMP 不改变分期、仅记录下标；III/IV 期分子分型仅记录）、处理方向: 治疗方案按现行指南与多学科讨论决定；本页仅提供分期与分子分型。、说明: FIGO 2023 区分非侵袭性（G1–2 内膜样）与侵袭性组织学；鼓励完整分子分型（POLE→MSH6/PMS2 等 IHC+p53+POLE 测序）；POLEmut 降阶、p53abn 升阶（仅早期局限者改分期），MMRd/NSMP 仅记录下标；III/IV 期分子分型不改分期） 代入: 组织学类型 非侵袭性（G1–2 子宫内膜样）、解剖范围 限于内膜/息肉、无肌层浸润、分子分型 未知/未做 → 结果: FIGO 分期 IA 期（FIGO 2023 分期: IA 期、处理方向: 具体治疗与剂量按现行指南与本院规程执行；本页不列出。 【待更新】本页无出处的具体剂量/方案已暂时隐藏，待按所引指南原文逐条核对后更新。、说明: FIGO 2023 区分非侵袭性（G1–2 内膜样）与侵袭性组织学；鼓励完整分子分型（POLE→MSH6/PMS2 等 IHC+p53+POLE 测序）；POLEmut 降阶、p53abn 升阶（仅早期局限者改分期），MMRd/NSMP 仅记录下标；III/IV 期分子分型不改分期）
核对流程与方法学
核对与依据
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