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荷兰脂质诊所网络 FH 标准
用途何时用：疑诊家族性高胆固醇血症、基因检测前后。
加载计算器…
分层确诊/很可能/可能/不太可能 FH；升高则计划家系筛查。
局限非适应：未处理继发性高脂血症。 · 陷阱：治疗后 LDL 低估分数。 · 不能单独批准 PCSK9。
出处荷兰脂质诊所网络（DLCN）标准（WHO 1999 报告，原文待补）
⚠️ 本地计算、不上传 PHI；结果仅供执业医师参考，不替代临床判断。
本机记录，用于回访提醒
本班次下一步
评完分数后：进场景连算、看相邻评分、打开对应路径。本地参考，不写入 HIS。
方法学 · 公式代入、指南要点与完整说明
适用场景
何时用：疑诊家族性高胆固醇血症、基因检测前后。
需要填写的项目
- 家族史（取最高适用项） · 选项
- 临床病史（取最高适用项） · 选项
- 体格检查（取最高适用项） · 选项
- LDL-C 分档 · 选项
- LDLR/APOB/PCSK9 致病变异 · 选项
计算方法与公式
家族+临床+查体+LDL-C+DNA 计分；>8 / 6–8 / 3–5 / <3。
尽量用未治疗 LDL；每类取最高适用分。
公式代入演示
下列数值取自本工具各输入项的示例值，用本页公式在服务端实际算出，供快速核对计算过程。仅演示代入方法，不构成临床建议，也不代表任何真实病例。
| 家族史（取最高适用项） | 一级亲属早发冠心病或 LDL >第 95 百分位（+1） |
|---|---|
| 临床病史（取最高适用项） | 本人早发脑血管/外周血管病（+1） |
| 体格检查（取最高适用项） | 45 岁前出现角膜弓（+4） |
| LDL-C 分档 | 5.0–6.4 mmol/L（190–249）（+3） |
| LDLR/APOB/PCSK9 致病变异 | 否/未检测（0） |
→DLCN9pts
- 分级：确诊 FH（>8）
| 家族史（取最高适用项） | 无（0） |
|---|---|
| 临床病史（取最高适用项） | 无（0） |
| 体格检查（取最高适用项） | 无（0） |
| LDL-C 分档 | <4.0 mmol/L（<155 mg/dL）（0） |
| LDLR/APOB/PCSK9 致病变异 | 否/未检测（0） |
→DLCN0pts
- 分级：不太可能 FH（<3）
结果判读与分层
确诊/很可能/可能/不太可能 FH；升高则计划家系筛查。
指南要点（原创整理）
- DLCN 计分。
- 四类。
- 下一步：基因/家系串联筛查。
以上为依据相应指南的关键推荐、由本站用自己的语言归纳整理（非指南原文）；完整内容请见下方官方来源。
注意事项与局限
- 非适应：未处理继发性高脂血症。
- 陷阱：治疗后 LDL 低估分数。
- 不能单独批准 PCSK9。
核对与出处 · 可验证治理
参考指南与出处
- [指南 / 主要来源]荷兰脂质诊所网络（DLCN）标准（WHO 1999 报告，原文待补）
- [指南 / 主要来源]EAS 家族性高胆固醇血症共识 2013 · 来源 ↗
指南全文版权归相应学会/期刊所有；本工具仅实现其决策算法并注明出处，全文请经上方官方来源获取。
依据文献年份见参考 · 数据集整理日 2026-10-08
常见问题
常见问题
- 荷兰脂质诊所网络 FH 标准的计算是否上传患者数据？在哪里计算？
- 计算在浏览器本地完成，输入与结果不上传服务器；结果仅供执业医师参考，须结合病史、检查与本机构方案判断，不构成诊断或处方依据。
- 荷兰脂质诊所网络 FH 标准怎么代入计算？能举个例子吗？
- 代入: 家族史（取最高适用项） 一级亲属早发冠心病或 LDL >第 95 百分位（+1）、临床病史（取最高适用项） 本人早发脑血管/外周血管病（+1）、体格检查（取最高适用项） 45 岁前出现角膜弓（+4）、LDL-C 分档 5.0–6.4 mmol/L（190–249）（+3）、LDLR/APOB/PCSK9 致病变异 否/未检测（0） → 结果: DLCN 9 pts（分级: 确诊 FH（>8）） 代入: 家族史（取最高适用项） 无（0）、临床病史（取最高适用项） 无（0）、体格检查（取最高适用项） 无（0）、LDL-C 分档 <4.0 mmol/L（<155 mg/dL）（0）、LDLR/APOB/PCSK9 致病变异 否/未检测（0） → 结果: DLCN 0 pts（分级: 不太可能 FH（<3））
核对流程与方法学
核对与依据
本工具的公式与计算方法已在本页明示、公开可逐一核查。其公式、系数与阈值依据上方「参考指南与出处」列出的权威来源核对。想了解本站对全部临床工具的核对流程与出处覆盖情况，见 临床工具核对表与方法学 →