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肾脏替代治疗启动指征(CRRT/RRT)

把肾脏替代治疗启动指征做成工具:按紧急指征判断 AKI 患者是否需启动 RRT 并提示模式选择。

本地计算,结果不上传。登录可跨设备收藏。
在本页直接计算(本地、不上传 PHI);结果仅供执业医师参考,不替代临床判断。
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围绕本指南决策的执业医师闭门交流 · CRRT 启动指征
请勿泄露可识别患者信息(PHI)。讨论以一般原则、切点与流程为主,不替代临床判断。

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临床要点

危重患者代谢并发症后果更重,不应套用慢性 CKD 的 BUN/肌酐阈值。

适用场景

AKI 患者 RRT 启动时机与模式(CRRT vs IHD)决策。

需要填写的项目

  • 难治性高钾(K>6.5 或快速升高,药物难控) · 选项
  • 难治性严重代谢性酸中毒(pH<7.1) · 选项
  • 难治性容量超负荷/肺水肿(利尿剂抵抗) · 选项
  • 尿毒症症状(脑病/心包炎/出血)或严重氮质血症 · 选项
  • 可透析的毒物/药物中毒(如锂、甲醇、乙二醇、水杨酸) · 选项
  • 血流动力学不稳定(需血管活性药/脑损伤/颅高压) · 选项

计算方法与公式

紧急指征任一即启动:难治性高钾、严重酸中毒(pH<7.1)、难治性容量超负荷/肺水肿、尿毒症症状/严重氮质血症、可透析毒物中毒。

血流动力学不稳/脑损伤/颅高压 → CRRT 优于 IHD;效量 20–25 mL/kg/h;抗凝优先局部枸橼酸。无紧急指征时按趋势定早/晚启动。

公式代入演示

下列数值取自本工具各输入项的示例值,用本页公式在服务端实际算出,供快速核对计算过程。仅演示代入方法,不构成临床建议,也不代表任何真实病例。

难治性高钾(K>6.5 或快速升高,药物难控)
难治性严重代谢性酸中毒(pH<7.1)
难治性容量超负荷/肺水肿(利尿剂抵抗)
尿毒症症状(脑病/心包炎/出血)或严重氮质血症
可透析的毒物/药物中毒(如锂、甲醇、乙二醇、水杨酸)
血流动力学不稳定(需血管活性药/脑损伤/颅高压)

RRT 启动暂无紧急指征

  • 判定无上述紧急指征:危重患者勿等待传统 CKD 阈值,按容量/代谢趋势与临床整体动态决定早/晚启动(早期获益证据不一致)
  • 模式选择可选 IHD 或 CRRT(血流动力学稳定者 IHD 亦可;快速纠正高钾时 IHD 更快)
  • 处理方向继续药物处理(高钾、酸中毒、容量),监测尿量/电解质/酸碱与氮质血症趋势
难治性高钾(K>6.5 或快速升高,药物难控)
难治性严重代谢性酸中毒(pH<7.1)
难治性容量超负荷/肺水肿(利尿剂抵抗)
尿毒症症状(脑病/心包炎/出血)或严重氮质血症
可透析的毒物/药物中毒(如锂、甲醇、乙二醇、水杨酸)
血流动力学不稳定(需血管活性药/脑损伤/颅高压)

RRT 启动有紧急指征

  • 判定存在紧急指征:难治性高钾、严重酸中毒(pH<7.1)、容量超负荷/肺水肿、尿毒症/严重氮质血症、可透析中毒 → 启动肾脏替代治疗
  • 模式选择CRRT(连续性,血流动力学不稳/脑损伤/颅高压时优于间歇性血透 IHD,减少血压与颅压波动)
  • 处理方向尽快启动 RRT 并同时纠正诱因;血流动力学不稳优先 CRRT,效量 20–25 mL/kg/h;抗凝优先局部枸橼酸(无禁忌时)

结果判读与分层

危重患者代谢并发症后果更重,不应套用慢性 CKD 的 BUN/肌酐阈值。早启动 vs 晚启动总体生存无一致获益(AKIKI/IDEAL-ICU/STARRT-AKI),故以紧急指征与临床趋势为主。

指南要点(原创整理)

  • 紧急指征任一即启动 RRT。
  • 难治性高钾(K>6.5/快速升高)、严重酸中毒(pH<7.1)。
  • 难治性容量超负荷/肺水肿、尿毒症(脑病/心包炎/出血)/严重氮质血症。
  • 可透析毒物中毒(锂、甲醇、乙二醇、水杨酸)。
  • 血流动力学不稳/脑损伤 → CRRT 优于 IHD。

以上为依据相应指南的关键推荐、由本站用自己的语言归纳整理(非指南原文);完整内容请见下方官方来源。

注意事项与局限

  • 有紧急指征时尽快启动,同时纠正诱因;无紧急指征时勿盲目早启动。
  • IHD 在血流动力学稳定者及快速纠正高钾时仍有价值。
  • 依据 KDIGO 与 RRT 时机研究,供执业医师参考。

常见问题

肾脏替代治疗启动指征(CRRT/RRT)是什么?
把肾脏替代治疗启动指征做成工具:按紧急指征判断 AKI 患者是否需启动 RRT 并提示模式选择。
肾脏替代治疗启动指征(CRRT/RRT)如何计算?核心公式是什么?
紧急指征任一即启动:难治性高钾、严重酸中毒(pH<7.1)、难治性容量超负荷/肺水肿、尿毒症症状/严重氮质血症、可透析毒物中毒。 血流动力学不稳/脑损伤/颅高压 → CRRT 优于 IHD;效量 20–25 mL/kg/h;抗凝优先局部枸橼酸。无紧急指征时按趋势定早/晚启动。
肾脏替代治疗启动指征(CRRT/RRT)适用于什么场景?
AKI 患者 RRT 启动时机与模式(CRRT vs IHD)决策。
肾脏替代治疗启动指征(CRRT/RRT)的结果如何判读?
危重患者代谢并发症后果更重,不应套用慢性 CKD 的 BUN/肌酐阈值。早启动 vs 晚启动总体生存无一致获益(AKIKI/IDEAL-ICU/STARRT-AKI),故以紧急指征与临床趋势为主。
肾脏替代治疗启动指征(CRRT/RRT)有哪些临床要点?
紧急指征任一即启动 RRT。 难治性高钾(K>6.5/快速升高)、严重酸中毒(pH<7.1)。 难治性容量超负荷/肺水肿、尿毒症(脑病/心包炎/出血)/严重氮质血症。 可透析毒物中毒(锂、甲醇、乙二醇、水杨酸)。 血流动力学不稳/脑损伤 → CRRT 优于 IHD。
使用肾脏替代治疗启动指征(CRRT/RRT)有哪些限制与注意事项?
有紧急指征时尽快启动,同时纠正诱因;无紧急指征时勿盲目早启动。 IHD 在血流动力学稳定者及快速纠正高钾时仍有价值。 依据 KDIGO 与 RRT 时机研究,供执业医师参考。 供执业医师与临床科研人员参考;结果须结合病史、检查与本机构方案综合判断,不构成诊断或处方依据,不能替代多学科决策或当地指南。
肾脏替代治疗启动指征(CRRT/RRT)怎么代入计算?能举个例子吗?
代入: 难治性高钾(K>6.5 或快速升高,药物难控) 无、难治性严重代谢性酸中毒(pH<7.1) 无、难治性容量超负荷/肺水肿(利尿剂抵抗) 无、尿毒症症状(脑病/心包炎/出血)或严重氮质血症 无、可透析的毒物/药物中毒(如锂、甲醇、乙二醇、水杨酸) 无、血流动力学不稳定(需血管活性药/脑损伤/颅高压) 否 → 结果: RRT 启动 暂无紧急指征(判定: 无上述紧急指征:危重患者勿等待传统 CKD 阈值,按容量/代谢趋势与临床整体动态决定早/晚启动(早期获益证据不一致)、模式选择: 可选 IHD 或 CRRT(血流动力学稳定者 IHD 亦可;快速纠正高钾时 IHD 更快)、处理方向: 继续药物处理(高钾、酸中毒、容量),监测尿量/电解质/酸碱与氮质血症趋势) 代入: 难治性高钾(K>6.5 或快速升高,药物难控) 有、难治性严重代谢性酸中毒(pH<7.1) 有、难治性容量超负荷/肺水肿(利尿剂抵抗) 有、尿毒症症状(脑病/心包炎/出血)或严重氮质血症 有、可透析的毒物/药物中毒(如锂、甲醇、乙二醇、水杨酸) 有、血流动力学不稳定(需血管活性药/脑损伤/颅高压) 是 → 结果: RRT 启动 有紧急指征(判定: 存在紧急指征:难治性高钾、严重酸中毒(pH<7.1)、容量超负荷/肺水肿、尿毒症/严重氮质血症、可透析中毒 → 启动肾脏替代治疗、模式选择: CRRT(连续性,血流动力学不稳/脑损伤/颅高压时优于间歇性血透 IHD,减少血压与颅压波动)、处理方向: 尽快启动 RRT 并同时纠正诱因;血流动力学不稳优先 CRRT,效量 20–25 mL/kg/h;抗凝优先局部枸橼酸(无禁忌时))

参考指南与出处

  • KDIGO AKI 指南;AKIKI/IDEAL-ICU/STARRT-AKI RRT 时机研究

指南全文版权归相应学会/期刊所有;本工具仅实现其决策算法并注明出处,全文请经上方官方来源获取。

依据文献年份见参考 · 数据集整理日 2026-09-05

核对与依据

本工具的公式与计算方法已在本页明示、公开可逐一核查。其公式、系数与阈值依据上方「参考指南与出处」列出的权威来源核对。想了解本站对全部临床工具的核对流程与出处覆盖情况,见 临床工具核对表与方法学 →

⚠️ 依据 KDIGO 与 RRT 时机研究;紧急指征任一即启动,不稳者 CRRT 优先,供执业医师参考。 单位、参考范围请以本院检验系统为准;结果须结合临床综合判断。

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