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CISNE(稳定型粒缺发热风险)
用途实体瘤、临床稳定的粒缺发热患者风险分层(急诊尤为适用,比 MASCC 更具特异性)。
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分层0 低危(严重并发症 1.1%)、1–2 中危(6.2%)、≥3 高危(36%)。
局限仅用于初评"稳定"者(无器官衰竭/休克/严重感染)。 · 不替代对失代偿征象的持续监测。
出处Carmona-Bayonas A, et al. J Clin Oncol 2015;33:465-71. PMID 25559804
⚠️ 本地计算、不上传 PHI;结果仅供执业医师参考,不替代临床判断。
本机记录,用于回访提醒
本班次下一步
评完分数后:进场景连算、看相邻评分、打开对应路径。本地参考,不写入 HIS。
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📋肿瘤 / 功能状态打开场景包 →含评分/版本;仅供参考·不替代诊疗 · 不写入 HIS
方法学 · 公式代入、指南要点与完整说明
适用场景
实体瘤、临床稳定的粒缺发热患者风险分层(急诊尤为适用,比 MASCC 更具特异性)。
需要填写的项目
- ECOG 体能状态 ≥2 · 选项
- 应激性高血糖 · 选项
- 慢性阻塞性肺病 · 选项
- 慢性心血管疾病 · 选项
- 黏膜炎 ≥2 级(NCI) · 选项
- 单核细胞 <200/μL · 选项
计算方法与公式
ECOG≥2:2 + 应激性高血糖2 + COPD1 + 慢性心血管病1 + 黏膜炎≥2级1 + 单核细胞<200/μL:1。
6 项加权相加,0–8。
公式代入演示
下列数值取自本工具各输入项的示例值,用本页公式在服务端实际算出,供快速核对计算过程。仅演示代入方法,不构成临床建议,也不代表任何真实病例。
| ECOG 体能状态 ≥2 | 是 |
|---|---|
| 应激性高血糖 | 是 |
| 慢性阻塞性肺病 | 是 |
| 慢性心血管疾病 | 是 |
| 黏膜炎 ≥2 级(NCI) | 是 |
| 单核细胞 <200/μL | 是 |
→CISNE 评分8/8
- 危险分组:高危
- 严重并发症(约):≈36%
| ECOG 体能状态 ≥2 | 否 |
|---|---|
| 应激性高血糖 | 否 |
| 慢性阻塞性肺病 | 否 |
| 慢性心血管疾病 | 否 |
| 黏膜炎 ≥2 级(NCI) | 否 |
| 单核细胞 <200/μL | 否 |
→CISNE 评分0/8
- 危险分组:低危
- 严重并发症(约):1.1%
结果判读与分层
0 低危(严重并发症 1.1%)、1–2 中危(6.2%)、≥3 高危(36%)。
指南要点(原创整理)
- 实体瘤、临床稳定的粒缺发热患者风险分层(急诊尤为适用,比 MASCC 更具特异性)。
- ECOG≥2:2 + 应激性高血糖2 + COPD1 + 慢性心血管病1 + 黏膜炎≥2级1 + 单核细胞<200/μL:1。
- 0 低危(并发症≈1–2%)、1–2 中危(≈6–8%)、≥3 高危(≈36%)。
- 仅用于初评"稳定"者(无器官衰竭/休克/严重感染)。
- 不替代对失代偿征象的持续监测。
以上为依据相应指南的关键推荐、由本站用自己的语言归纳整理(非指南原文);完整内容请见下方官方来源。
注意事项与局限
- 仅用于初评"稳定"者(无器官衰竭/休克/严重感染)。
- 不替代对失代偿征象的持续监测。
核对与出处 · 可验证治理
参考指南与出处
- Carmona-Bayonas A, et al. J Clin Oncol 2015;33:465-71. PMID 25559804 · 来源 ↗
指南全文版权归相应学会/期刊所有;本工具仅实现其决策算法并注明出处,全文请经上方官方来源获取。
依据文献年份见参考 · 数据集整理日 2026-10-22
常见问题
常见问题
- CISNE(稳定型粒缺发热风险)的计算是否上传患者数据?在哪里计算?
- 计算在浏览器本地完成,输入与结果不上传服务器;结果仅供执业医师参考,须结合病史、检查与本机构方案判断,不构成诊断或处方依据。
- CISNE(稳定型粒缺发热风险)怎么代入计算?能举个例子吗?
- 代入: ECOG 体能状态 ≥2 是、应激性高血糖 是、慢性阻塞性肺病 是、慢性心血管疾病 是、黏膜炎 ≥2 级(NCI) 是、单核细胞 <200/μL 是 → 结果: CISNE 评分 8 /8(危险分组: 高危、严重并发症(约): ≈36%) 代入: ECOG 体能状态 ≥2 否、应激性高血糖 否、慢性阻塞性肺病 否、慢性心血管疾病 否、黏膜炎 ≥2 级(NCI) 否、单核细胞 <200/μL 否 → 结果: CISNE 评分 0 /8(危险分组: 低危、严重并发症(约): 1.1%)
核对流程与方法学
核对与依据
本工具的公式与计算方法已在本页明示、公开可逐一核查。其公式、系数与阈值依据上方「参考指南与出处」列出的权威来源核对。想了解本站对全部临床工具的核对流程与出处覆盖情况,见 临床工具核对表与方法学 →