核種減衰計算の臨床上の要点は？

常用の物理的半減期プリセット。生物学的クリアランスは含まない。 1 mCi = 37 MBq。

核種減衰計算を使う際の制限と注意点は？

免許を有する医師および臨床研究者向け。結果は病歴・検査・施設プロトコルと合わせて解釈すること。診断や処方の代替ではなく、多職種意思決定や本地方針の代替にもなりません。

核種減衰計算は実際にどう計算しますか？計算例を示せますか？

代入値: 核種 Tc-99m（6.01 h）、初期放射能 A0 10、放射能単位 mCi、経過時間（時間） 6 h、追加分（任意） 0 min、目標残存％（任意） 10 % → 結果: 残存放射能 5.0058 mCi（残存％: 50.06 %、経過半減期数: 0.998、他単位換算: 185.2135 MBq）

ベッドサイド臨床ツール · 医師向け参考 ·

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核種減衰計算

物理的半減期から残存放射能・残存％・経過半減期数を計算し、目標残存％までの時間も任意で求めます。

計算を開く →

このページで計算できます（医師向けのローカル計算）。結果は参考であり、臨床判断に代わるものではありません。

適用場面

投与後の残存、溶出後放置、減衰補正の確認、教育。物理減衰のみ。

入力項目

核種 · 選択
カスタム半減期（h） · 任意
初期放射能 A0
放射能単位 · 選択
経過時間（時間）（h）
追加分（任意）（min） · 任意
目標残存％（任意）（%） · 任意

計算方法と公式

A = A0 · e^(−λt)、λ = ln2 / T½。半減期は時間に換算。1 mCi = 37 MBq。

計算例（数値代入）

以下の数値は本ツールの入力欄に定義された例示値であり、本ページの数式でサーバー側で実際に計算したものです。計算過程を素早く確認できます。代入方法の例示のみで、臨床上の助言ではなく、実在する症例でもありません。

核種	Tc-99m（6.01 h）
初期放射能 A0	10
放射能単位	mCi
経過時間（時間）	6 h
追加分（任意）	0 min
目標残存％（任意）	10 %

→残存放射能5.0058mCi

残存％：50.06 %
経過半減期数：0.998
他単位換算：185.2135 MBq

ガイドライン要点（独自整理）

常用の物理的半減期プリセット。
生物学的クリアランスは含まない。
1 mCi = 37 MBq。

以上は該当ガイドラインの要点を本サイトが独自に整理したものであり、原文の引用ではありません。全文は下記の公式出典をご確認ください。

よくある質問

核種減衰計算とは何ですか？: 物理的半減期から残存放射能・残存％・経過半減期数を計算し、目標残存％までの時間も任意で求めます。
核種減衰計算はどのように計算しますか？核心の公式は？: A = A0 · e^(−λt)、λ = ln2 / T½。半減期は時間に換算。1 mCi = 37 MBq。
核種減衰計算はどのような場面で使いますか？: 投与後の残存、溶出後放置、減衰補正の確認、教育。物理減衰のみ。
核種減衰計算の臨床上の要点は？: 常用の物理的半減期プリセット。生物学的クリアランスは含まない。 1 mCi = 37 MBq。
核種減衰計算を使う際の制限と注意点は？: 免許を有する医師および臨床研究者向け。結果は病歴・検査・施設プロトコルと合わせて解釈すること。診断や処方の代替ではなく、多職種意思決定や本地方針の代替にもなりません。
核種減衰計算は実際にどう計算しますか？計算例を示せますか？: 代入値: 核種 Tc-99m（6.01 h）、初期放射能 A0 10、放射能単位 mCi、経過時間（時間） 6 h、追加分（任意） 0 min、目標残存％（任意） 10 % → 結果: 残存放射能 5.0058 mCi（残存％: 50.06 %、経過半減期数: 0.998、他単位換算: 185.2135 MBq）

参考ガイドラインと出典

ICRP / chart of the nuclides — physical half-lives (Tc-99m, F-18, I-131, etc.)

ガイドライン全文の著作権は各学会・出版社に帰属します。本ツールは意思決定アルゴリズムを実装し出典を明示するのみです。全文は公式出典から入手してください。

照合と根拠

本ツールの数式と計算方法は本ページに明示しており、公開のうえ逐一照合できます。数式・係数・閾値は上記「参考ガイドラインと出典」の権威ある情報源に基づき照合しています。本サイトの臨床ツール全体の照合手順と出典カバレッジは、臨床ツール照合表と方法論 →

⚠️ 免許を有する医師向け。施設の核医学プロトコル・放射線安全管理・国内法規の代替にはなりません。常用の物理的半減期を使用。計画は施設プロトコルに従ってください。単位・基準値は各施設の検査体制に従ってください。結果は臨床と合わせて判断してください。