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🧠 Prevención secundaria del ictus isquémico / AIT

UsoOrientación de la prevención secundaria tras un ictus isquémico o un AIT.

FuenteChinese Guideline for Secondary Prevention of Ischemic Stroke and TIA 2022

Cálculo local en el navegador (sin subir PHI). Solo para profesionales sanitarios — no sustituye el juicio clínico.
Registro local, para recordar revisitas

Siguientes pasos del turno

Tras puntuar: escena, escalas afines y vía. Solo referencia local — sin escritura HIS.

A quién aplica
Adultos con ictus agudo sospechado para cuantificar el déficit y decidir reperfusión, o AIT para el riesgo a corto plazo.
A quién no aplica
No usar ABCD² para decidir trombólisis. Sin escala de ictus nueva.
Fórmula y variables
NIHSS es el déficit; los ítems siguen esta página. FAST-ED criba oclusión de gran vaso prehospitalaria. ABCD² es edad, presión, clínica, duración y diabetes, para el AIT.
Resultado → siguiente paso
Esta escena enlaza solo con las tres herramientas siguientes: déficit y ventana: trombólisis. Cribado de gran vaso positivo: trombectomía. Fármaco tras la fase aguda: prevención secundaria. Sin número en trombólisis hasta peso, hora de inicio, embarazo y anticoagulación reciente. Hemorragia intracraneal ligada a anticoagulación: reversión y manejo de HIC.Sin dosis numérica hasta conocer edad, peso, función renal y embarazo. En el embarazo solo contraindicación o precaución.Trombólisis intravenosa →Trombectomía →
Guía
Guía china de ictus isquémico agudo 2023
Puntuación + versión; solo referencia — no sustituye la atención · sin HIS

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Metodología · ejemplo, guías y notas completas
Idea clínica clave

La doble antiagregación de corta duración (21 días) beneficia al ictus menor / AIT de alto riesgo; la doble más prolongada encaja con la estenosis intracraneal sintomática de gran arteria, y después se desescala a monoterapia.

Cuándo usarla

Orientación de la prevención secundaria tras un ictus isquémico o un AIT.

Cómo funciona

No cardioembólico → antiagregación (habitualmente en monoterapia; clopidogrel + aspirina durante 21 días tras un ictus menor con o un AIT de alto riesgo con [pendiente de actualización]; doble y luego monoterapia en la estenosis intracraneal sintomática del 70–99%). Cardioembólico (FA) → anticoagulación (se prefiere un ACOD). Objetivo de o reducción ≥ 50% en la aterosclerosis de gran arteria; PA si se tolera [pendiente de actualización] con estenosis intracraneal).

Puntos clave

  • La doble antiagregación de corta duración (21 días) beneficia al ictus menor / AIT de alto riesgo; la doble más prolongada encaja con la estenosis intracraneal sintomática de gran arteria, y después se desescala a monoterapia.
  • Los portadores de alelos con pérdida de función del CYP2C19 pueden usar ticagrelor + aspirina en lugar de la doble terapia basada en clopidogrel.
  • Estatina de alta intensidad con [pendiente de actualización] (añade ezetimiba y luego un iPCSK9 si no se alcanza el objetivo) en la aterosclerosis de gran arteria.
  • Valora la EAC/ASC en la estenosis carotídea sintomática del 70–99%; controla la glucemia, abandona el tabaco, haz ejercicio.

Referencias

Nota de la herramienta

Según la guía china de prevención secundaria del ictus isquémico y el AIT 2022; para la orientación de prevención secundaria, para uso por profesionales autorizados. Base internacional.

Cálculo de ejemplo

Los valores siguientes proceden de los ejemplos definidos en la propia herramienta y se calculan en el servidor con la fórmula de esta página, para poder verificar la operación rápidamente. Solo ilustra cómo sustituir los valores: no es consejo clínico ni un caso real.

Mecanismo del ictusNo cardioembólico (aterosclerótico/de pequeño vaso/indeterminado)
Ictus menor o AIT de alto riesgo en 24 hSí
Estenosis sintomática grave de gran arteria intracraneal (70–99%)Sí
Aterosclerosis de gran arteria intra-/extracraneal concomitanteSí

→Régimen antitrombóticoDoble antiagregación clopidogrel + aspirina durante 21 días y luego cambio a un solo agente (los portadores de pérdida de función de CYP2C19 pueden usar ticagrelor + aspirina durante 21 días y luego ticagrelor en monoterapia)

  • Objetivo de estatina/LDL:Estatina de alta intensidad, baje el cLDL al objetivo de la guía vigente; añada ezetimiba si no alcanza el objetivo (iPCSK9 si es necesario)
  • Objetivo de presión arterial:Debido a la estenosis de gran arteria intracraneal: [pendiente de actualización]
  • Otros:Control glucémico (en la diabetes puede elegirse un AR-GLP-1/iSGLT2 con beneficio cardiocerebrovascular), cese del tabaco/alcohol, ejercicio y control del peso; evalúe la EAC o la ASC en la estenosis carotídea sintomática 70–99%
Mecanismo del ictusCardioembólico (FA, etc.)
Ictus menor o AIT de alto riesgo en 24 hNo
Estenosis sintomática grave de gran arteria intracraneal (70–99%)No
Aterosclerosis de gran arteria intra-/extracraneal concomitanteNo

→Régimen antitrombóticoAnticoagulación oral (ACOD preferido para la FA y otras causas cardioembólicas; warfarina para válvula mecánica o estenosis mitral moderada-grave)

  • Objetivo de estatina/LDL:Si es no cardioembólico y el cLDL ≥ 2,6 administre estatina de alta intensidad; con aterosclerosis de gran arteria el objetivo es < 1,8
  • Objetivo de presión arterial:Baje a si se tolera
  • Otros:Control glucémico (en la diabetes puede elegirse un AR-GLP-1/iSGLT2 con beneficio cardiocerebrovascular), cese del tabaco/alcohol, ejercicio y control del peso; evalúe la EAC o la ASC en la estenosis carotídea sintomática 70–99%
Verificación y fuentes · gobernanza
Preguntas frecuentes

Preguntas frecuentes

¿Qué límites y precauciones tiene el uso de Prevención secundaria del ictus isquémico / AIT?
Dirigido a profesionales sanitarios e investigadores clínicos. Interprete los resultados con la historia, las pruebas y los protocolos locales; no es un diagnóstico ni una prescripción, ni sustituye la decisión multidisciplinar ni las guías locales.
¿Prevención secundaria del ictus isquémico / AIT sube datos del paciente? ¿Dónde se calcula?
El cálculo se realiza localmente en el navegador; no se suben datos. Solo para profesionales sanitarios; interprete con historia, pruebas y protocolos locales — no es diagnóstico ni prescripción.
¿Cómo se calcula Prevención secundaria del ictus isquémico / AIT en la práctica? ¿Puede mostrar un ejemplo resuelto?
Datos: Mecanismo del ictus No cardioembólico (aterosclerótico/de pequeño vaso/indeterminado), Ictus menor o AIT de alto riesgo en 24 h Sí, Estenosis sintomática grave de gran arteria intracraneal (70–99%) Sí, Aterosclerosis de gran arteria intra-/extracraneal concomitante Sí → Resultado: Régimen antitrombótico Doble antiagregación clopidogrel + aspirina durante 21 días y luego cambio a un solo agente (los portadores de pérdida de función de CYP2C19 pueden usar ticagrelor + aspirina durante 21 días y luego ticagrelor en monoterapia)(Objetivo de estatina/LDL: Estatina de alta intensidad, baje el cLDL al objetivo de la guía vigente; añada ezetimiba si no alcanza el objetivo (iPCSK9 si es necesario), Objetivo de presión arterial: Debido a la estenosis de gran arteria intracraneal: [pendiente de actualización] , Otros: Control glucémico (en la diabetes puede elegirse un AR-GLP-1/iSGLT2 con beneficio cardiocerebrovascular), cese del tabaco/alcohol, ejercicio y control del peso; evalúe la EAC o la ASC en la estenosis carotídea sintomática 70–99%) Datos: Mecanismo del ictus Cardioembólico (FA, etc.), Ictus menor o AIT de alto riesgo en 24 h No, Estenosis sintomática grave de gran arteria intracraneal (70–99%) No, Aterosclerosis de gran arteria intra-/extracraneal concomitante No → Resultado: Régimen antitrombótico Anticoagulación oral (ACOD preferido para la FA y otras causas cardioembólicas; warfarina para válvula mecánica o estenosis mitral moderada-grave)(Objetivo de estatina/LDL: Si es no cardioembólico y el cLDL ≥ 2,6 administre estatina de alta intensidad; con aterosclerosis de gran arteria el objetivo es < 1,8, Objetivo de presión arterial: Baje a si se tolera, Otros: Control glucémico (en la diabetes puede elegirse un AR-GLP-1/iSGLT2 con beneficio cardiocerebrovascular), cese del tabaco/alcohol, ejercicio y control del peso; evalúe la EAC o la ASC en la estenosis carotídea sintomática 70–99%)
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