Neurologie / Réanimation / Urgences

Syndrome de Guillain-Barré — prise en charge

Paralysie flasque ascendante avec aréflexie et dissociation albumino-cytologique ; immunoglobulines ou échanges plasmatiques, avec surveillance répétée de la capacité vitale forcée.

Fondé sur : Merck / AMBOSS · Les nœuds sont une synthèse originale de la logique des recommandations, non leur texte littéral. Traduction initiale en attente de révision par un médecin francophone ; destiné aux professionnels de santé autorisés, ne remplace pas le jugement clinique.

Répondez étape par étape ; en atteignant une conclusion, la conduite à tenir s'affiche. Vous pouvez revenir en arrière ou recommencer à tout moment.

Étape 1 · Atteinte respiratoire ou bulbaire ?
Devant une paralysie flasque ascendante aiguë, existe-t-il une atteinte respiratoire ou bulbaire, ou une progression rapide ?
💡 Polyradiculonévrite aiguë d'origine immunitaire ; environ 65 % des cas sont précédés d'une infection (1 à 3 semaines auparavant). Paralysie flasque ascendante bilatérale avec aréflexie ostéotendineuse ± troubles sensitifs ; l'atteinte peut toucher les muscles respiratoires, bulbaires et faciaux ainsi que le système neurovégétatif (troubles du rythme, variations tensionnelles). Le diagnostic est clinique (critères d'Asbury) ; arguments : dissociation albumino-cytologique du liquide céphalorachidien (protéinorachie élevée, cellularité normale ; elle peut n'apparaître qu'au bout d'une semaine et manque dans environ 10 % des cas) et électroneuromyogramme. **Il s'agit d'une urgence nécessitant une surveillance en réanimation.**
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Parcours complet

  1. [Décision] Atteinte respiratoire ou bulbaire ?
    Devant une paralysie flasque ascendante aiguë, existe-t-il une atteinte respiratoire ou bulbaire, ou une progression rapide ?Polyradiculonévrite aiguë d'origine immunitaire ; environ 65 % des cas sont précédés d'une infection (1 à 3 semaines auparavant). Paralysie flasque ascendante bilatérale avec aréflexie ostéotendineuse ± troubles sensitifs ; l'atteinte peut toucher les muscles respiratoires, bulbaires et faciaux ainsi que le système neurovégétatif (troubles du rythme, variations tensionnelles). Le diagnostic est clinique (critères d'Asbury) ; arguments : dissociation albumino-cytologique du liquide céphalorachidien (protéinorachie élevée, cellularité normale ; elle peut n'apparaître qu'au bout d'une semaine et manque dans environ 10 % des cas) et électroneuromyogramme. **Il s'agit d'une urgence nécessitant une surveillance en réanimation.**
    • Atteinte respiratoire ou bulbaire, ou progression rapideAtteinte respiratoire ou bulbaire → réanimation
    • Forme légère, stable, sans atteinte respiratoireForme légère · surveillance et immunothérapie
  2. [Fin] Forme légère · surveillance et immunothérapie
    Patient conservant la marche, sans atteinte respiratoire ni bulbaire : hospitalisation avec surveillance rapprochée — mesures répétées de la capacité vitale forcée et de la pression inspiratoire maximale (toutes les 6 à 8 h) et monitorage ECG (atteinte neurovégétative) ; la plupart des formes modérées à sévères relèvent d'une immunothérapie (immunoglobulines intraveineuses 2 g/kg réparties sur 5 jours, ou échanges plasmatiques — efficacité équivalente, à ne pas associer ; les corticoïdes sont inefficaces). Prévention de la maladie thromboembolique veineuse et rééducation. Toute aggravation impose une escalade.
  3. [Fin] Atteinte respiratoire ou bulbaire → réanimation
    Prise en charge en réanimation. ① Immunothérapie : immunoglobulines intraveineuses 2 g/kg réparties sur 5 jours ou échanges plasmatiques (au plus tôt, efficacité équivalente, sans les associer ; les corticoïdes sont inefficaces). ② Surveillance respiratoire : mesures répétées de la capacité vitale forcée et de la pression inspiratoire maximale — **une capacité vitale forcée < 15–20 mL/kg, une dégradation de la pression inspiratoire maximale ou une atteinte bulbaire exposant à l'inhalation imposent l'intubation et la ventilation mécanique** (sans attendre la dégradation des gaz du sang). ③ Atteinte neurovégétative : monitorage ECG, prise en charge des troubles du rythme et des variations tensionnelles. ④ Prévention de la maladie thromboembolique veineuse, traitement de la douleur, nutrition et rééducation.

Questions fréquentes

Quel problème clinique le parcours Syndrome de Guillain-Barré — prise en charge traite-t-il ?
Paralysie flasque ascendante avec aréflexie et dissociation albumino-cytologique ; immunoglobulines ou échanges plasmatiques, avec surveillance répétée de la capacité vitale forcée.
Quelles sont les étapes de décision clés de Syndrome de Guillain-Barré — prise en charge ?
Atteinte respiratoire ou bulbaire ?
Quelles recommandations de prise en charge Syndrome de Guillain-Barré — prise en charge peut-il donner ?
Forme légère · surveillance et immunothérapie:Patient conservant la marche, sans atteinte respiratoire ni bulbaire : hospitalisation avec surveillance rapprochée — mesures répétées de la capacité vitale forcée et de la pression inspiratoire maximale (toutes les 6 à 8 h) et monitorage ECG (atteinte neurovégétative) ; la plupart des formes modérées à sévères relèvent d'une immunothérapie (immunoglobulines intraveineuses 2 g/kg réparties sur 5 jours, ou échanges plasmatiques — efficacité équivalente, à ne pas associer ; les corticoïdes sont inefficaces). Prévention de la maladie thromboembolique veineuse et rééducation. Toute aggravation impose une escalade. ; Atteinte respiratoire ou bulbaire…
Quelles situations de Syndrome de Guillain-Barré — prise en charge imposent une action immédiate ?
Atteinte respiratoire ou bulbaire → réanimation:Prise en charge en réanimation. ① Immunothérapie : immunoglobulines intraveineuses 2 g/kg réparties sur 5 jours ou échanges plasmatiques (au plus tôt, efficacité équivalente, sans les associer ; les corticoïdes sont inefficaces). ② Surveillance respiratoire : mesures répétées de la capacité vitale forcée et de la pression inspiratoire maximale — **une capacité vitale forcée < 15–20 mL/kg, une dégradation de la pression inspiratoire maximale ou une atteinte bulbaire exposant à l'inhalation imposent l'intubation et la ventilation mécanique** (sans…
Sur quelles recommandations Syndrome de Guillain-Barré — prise en charge s'appuie-t-il ?
Diagnostic et traitement du syndrome de Guillain-Barré (Manuel Merck ; AMBOSS) ; critères diagnostiques d'Asbury · Selon : Merck / AMBOSS

Sources

  • Diagnostic et traitement du syndrome de Guillain-Barré (Manuel Merck ; AMBOSS) ; critères diagnostiques d'Asbury

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