Urgences / Toxicologie
Intoxication au paracétamol — prise en charge
La dose ingérée, l'heure de prise, la concentration plasmatique à la 4ᵉ heure et le nomogramme de Rumack-Matthew décident de la N-acétylcystéine.
Fondé sur : Rumack-Matthew / NAC · Les nœuds sont une synthèse originale de la logique des recommandations, non leur texte littéral. Traduction initiale en attente de révision par un médecin francophone ; destiné aux professionnels de santé autorisés, ne remplace pas le jugement clinique.
Répondez étape par étape ; en atteignant une conclusion, la conduite à tenir s'affiche. Vous pouvez revenir en arrière ou recommencer à tout moment.
Étape 1 · Évaluation de la dose et de l'heure d'ingestion
Quelles sont les circonstances de l'ingestion ?
💡 Une ingestion aiguë unique ≥ 150 mg/kg (environ 7,5 à 10 g chez l'adulte) expose à un risque toxique. Préciser l'heure d'ingestion (indispensable au nomogramme). Le charbon activé peut être utilisé précocement (dans les 1 à 2 h, surtout en cas d'ingestion massive).
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Parcours complet
- [Décision] Évaluation de la dose et de l'heure d'ingestionQuelles sont les circonstances de l'ingestion ?(Une ingestion aiguë unique ≥ 150 mg/kg (environ 7,5 à 10 g chez l'adulte) expose à un risque toxique. Préciser l'heure d'ingestion (indispensable au nomogramme). Le charbon activé peut être utilisé précocement (dans les 1 à 2 h, surtout en cas d'ingestion massive).)
- Heure connue, dosage plasmatique possible à ≥ 4 h → Concentration plasmatique et nomogramme
- Heure inconnue / prises fractionnées / consultation tardive après ingestion massive → Heure inconnue / prises fractionnées → NAC probabiliste
- [Décision] Concentration plasmatique et nomogrammeLa concentration à ≥ 4 h se situe-t-elle au niveau ou au-dessus de la ligne de traitement ?(Doser le paracétamol plasmatique au moins 4 h après l'ingestion et le reporter sur le nomogramme (ligne de traitement aux États-Unis : 150 µg/mL [993 µmol/L] à 4 h → 4,7 µg/mL à 24 h). Le nomogramme ne s'applique qu'aux ingestions aiguës uniques dont l'heure est connue.)
- Au niveau ou au-dessus de la ligne de traitement → Débuter la N-acétylcystéine
- En dessous de la ligne et patient asymptomatique → En dessous de la ligne de traitement
- [Fin] En dessous de la ligne de traitementConcentration inférieure à la ligne de traitement, patient asymptomatique et transaminases normales : la N-acétylcystéine n'est généralement pas nécessaire ; sortie possible après prise en charge médicale, avec surveillance et consignes de reconsultation. En cas de forme à libération prolongée, refaire des dosages à 4, 6 et 8 h avant de conclure.
- [Fin] Débuter la N-acétylcystéineDébuter la N-acétylcystéine (NAC) dès que la concentration atteint ou dépasse la ligne de traitement. Administrée dans les 8 h, la NAC protège le foie de façon quasi complète (efficacité équivalente entre 0 et 8 h) ; elle doit être donnée même tardivement. Protocole intraveineux sur 21 h (150 mg/kg en dose de charge sur 1 h → 50 mg/kg sur 4 h → 100 mg/kg sur 16 h) ou protocole oral sur 72 h. Surveiller les transaminases, l'INR et la fonction rénale ; en cas d'évolution vers une insuffisance hépatique, transférer vers un centre de transplantation selon les critères du King's College.
- [Fin] Heure inconnue / prises fractionnées → NAC probabilisteLe nomogramme n'est pas applicable : débuter la N-acétylcystéine de façon probabiliste le plus tôt possible (paracétamol détectable, ou élévation des ASAT/ALAT, ou ingestion massive avérée), tout en dosant le paracétamol et en suivant le bilan hépatique. En cas d'atteinte hépatique, d'acidose métabolique, de troubles de l'hémostase ou d'encéphalopathie, transférer en réanimation.
Questions fréquentes
- Quel problème clinique le parcours Intoxication au paracétamol — prise en charge traite-t-il ?
- La dose ingérée, l'heure de prise, la concentration plasmatique à la 4ᵉ heure et le nomogramme de Rumack-Matthew décident de la N-acétylcystéine.
- Quelles sont les étapes de décision clés de Intoxication au paracétamol — prise en charge ?
- Évaluation de la dose et de l'heure d'ingestion ; Concentration plasmatique et nomogramme
- Quelles recommandations de prise en charge Intoxication au paracétamol — prise en charge peut-il donner ?
- En dessous de la ligne de traitement:Concentration inférieure à la ligne de traitement, patient asymptomatique et transaminases normales : la N-acétylcystéine n'est généralement pas nécessaire ; sortie possible après prise en charge médicale, avec surveillance et consignes de reconsultation. En cas de forme à libération prolongée, refaire des dosages à 4, 6 et 8 h avant de conclure. ; Débuter la N-acétylcystéine:Débuter la N-acétylcystéine (NAC) dès que la concentration atteint ou dépasse la ligne de traitement. Administrée dans les 8 h, la NAC protège le foie de façon quasi complète (efficacité équivalente entre 0 et 8 h) ; elle doit être donnée même tardivement. Protocole intraveineux sur…
- Quelles situations de Intoxication au paracétamol — prise en charge imposent une action immédiate ?
- Débuter la N-acétylcystéine:Débuter la N-acétylcystéine (NAC) dès que la concentration atteint ou dépasse la ligne de traitement. Administrée dans les 8 h, la NAC protège le foie de façon quasi complète (efficacité équivalente entre 0 et 8 h) ; elle doit être donnée même tardivement. Protocole intraveineux sur 21 h (150 mg/kg en dose de charge sur 1 h → 50 mg/kg sur 4 h → 100 mg/kg sur 16 h) ou protocole oral sur 72 h. Surveiller les transaminases, l'INR et la fonction rénale ; en cas d'évolution vers une insuffisance hépatique, transférer vers un centre de transplantation selon les critères …
- Sur quelles recommandations Intoxication au paracétamol — prise en charge s'appuie-t-il ?
- Nomogramme de Rumack-Matthew pour l'intoxication au paracétamol (ingestion aiguë unique) ; ACEP / Manuel MSD — Intoxication au paracétamol et protocoles de N-acétylcystéine · Selon : Rumack-Matthew / NAC
Sources
- Nomogramme de Rumack-Matthew pour l'intoxication au paracétamol (ingestion aiguë unique)
- ACEP / Manuel MSD — Intoxication au paracétamol et protocoles de N-acétylcystéine